咨询通报——处方药列表（PDL）：溴莫尼定

咨询通报——处方药列表（PDL）：溴莫尼定
以下  2022 年 05 月 23 日 的信息根据 加拿大 代表团的要求分发。

修改通知：处方药清单（PDL）上的溴莫尼定修订

补遗随附理由：
【】 评论期限更改-日期：
【X】 通报措施通过-日期：2022年5月3日
【X】 通报措施发布-日期： 2022年5月16日
【X】 通报措施生效-日期：2022年5月16日
【X】 最终措施的文本可从 ¹获取：https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/prescription-drug-list/notices-changes/amendment-revision-brimonidine.html
https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/liste-drogues-ordonnance/avis-concernant-modifications/modification-revision-brimonidine.html
【】 通报措施撤销-日期：
重新通报措施时相关标志：
【】 通报措施内容或范围更改，以及文本可从¹获取：
新的评论截止日期（如适用）：
【】 解释性指南发布，以及文本可从¹获取：
【】 其他：


说明：本修改通知用于告知加拿大卫生部，经过科学审查和公众咨询，在处方药清单中增加了溴莫尼定限定词，以允许销售某些非处方药。处方药清单中的人用药和兽用药部分均已修订。加拿大卫生部根据《食品和药品法规》第C.01.040.3节中概述的一系列已确立和公开的标准对酒石酸溴莫尼定进行了科学审查，从而做出了这一决定。限定词措辞与根据G/TBT/N/CAN/653通报WTO的2021年9月1日咨询通知中提出的措辞相比无变更。本修订于2022年5月16日生效，即自根据G/TBT/N/CAN/653/Add.1.通报的由加拿大卫生部网站（2021-11-15）发布修改意向通知之日起六个月。

 ¹可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。