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世界贸易组织
G/TBT/N/CHL/598
2022-06-17
技术性贸易壁垒
通  报
1
以下通报根据TBT协定第10.6条分发
1. 通报成员:智利
2. 负责机构:卫生部公共卫生副秘书处(MINSAL)
3. 通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
4. 覆盖的产品:用于检测人类免疫缺陷病毒(HIV)的医疗器械
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5. 通报标题:

2022年6月8日卫生部第41号法令: 2022年6月8日卫生部第41号豁免令,向《卫生法》第111条项下卫生控制系统新增HIV检测设备



页数:3页    使用语言:西班牙文
链接网址:
6. 内容简述: 卫生部2022年第41号豁免令规定在智利卫生控制系统中纳入所称的HIV检测设备,受批准医用产品及物资管制条例的卫生部1998年第825号最高法令相关规定监管。卫生控制涉及各种活动,旨在验证设备是否符合所通报法令中列出的某些技术规范,确保设备质量,保证能够正常运行。
7. 目的和理由:人类健康或安全保护
8. 相关文件: 批准医用产品及物资管制条例的卫生部1998年第825号最高法令:https://www.bcn.cl/leychile/navegar?idNorma=141005,《卫生法》:https://www.bcn.cl/leychile/navegar?i=5595&f=1968-01-31 拟批准日期:2022年6月8日 拟生效日期:2022年12月16日意见反馈截止日期:自通报之日起60天文本可从以下机构获得:国家咨询点[ ]或其他机构的地址、电话和传真号码以及电子邮箱和网站地址(如能提供):智利外交部国际经济关系副秘书处 Teatinos 180, piso 11 电话:(+56) 2 2827 5250 传真:(+56) 2 2380 9494 电子邮箱:tbt_Chile@subrei.gob.cl 网址:https://www.minsal.cl/wp-content/uploads/2021/11/D-Ex-41-2022-Somete-a-control-ensayos-VIH-incluye-autotest-D-Of-16-06-2022.pdf) https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/CHL/22_4168_00_s.pdf %%%G/TBT/N/CHL/598 2021年6月17日(22-4727)页码:1/2 贸易技术壁垒委员会原件:西班牙语G/TBT/N/CHL/598- 1 -G/TBT/N/CHL/598- 1 -通报,以下通报根据第10.6发出。1.通报成员:智利。如可能,涉及的地方政府名称(第3.2和7.2条):2.负责机构:卫生部公共卫生副秘书处。负责处理有关通报的反馈意见的机构或当局的名称和地址(包括电话和传真号码,电子邮箱和网站地址,如能提供),如与上述不同,应注明:智利外交部国际经济关系副秘书处(SUBREI);3.根据第2.9.2 [X],2.10.1 [ ],5.6.2 [ ],5.7.1 [ ],3.2 [ ],7.2 [ ]条通报,其他:4. 所覆盖产品(提供HS或CCCN(如适用),或者国家关税条目号。如可能,可另提供国际商品系统编号(ICS)):用于检测人类免疫缺陷病毒(HIV)的医疗器械;5.通报文件的标题、页数和语言:2022年6月8日卫生部第41号法令: 2022年6月8日卫生部第41号豁免令,向《卫生法》第111条项下卫生控制系统新增HIV检测设备(3页,西班牙文)6.内容简述:卫生部2022年第41号豁免令规定在智利卫生控制系统中纳入所称的HIV检测设备,受批准医用产品及物资管制条例的卫生部1998年第825号最高法令相关规定监管。卫生控制涉及各种活动,旨在验证设备是否符合所通报法令中列出的某些技术规范,确保设备质量,保证能够正常运行;7.目标与理由,包括紧急问题的性质(如适用):保护人类健康或安全;8.相关文件:批准医用产品及物资管制条例的卫生部1998年第825号最高法令:https://www.bcn.cl/leychile/navegar?idNorma=141005,《卫生法》:https://www.bcn.cl/leychile/navegar?i=5595&f=1968-01-31 9.
9. 拟批准日期: 2022年6月8日
拟生效日期: 2022年12月16日
10. 意见反馈截至日期: 自通报之日起60天内
11.
文本可从以下机构得到:
1
2022年6月8日卫生部第41号法令: 2022年6月8日卫生部第41号豁免令,向《卫生法》第111条项下卫生控制系统新增HIV检测设备
卫生部2022年第41号豁免令规定在智利卫生控制系统中纳入所称的HIV检测设备,受批准医用产品及物资管制条例的卫生部1998年第825号最高法令相关规定监管。卫生控制涉及各种活动,旨在验证设备是否符合所通报法令中列出的某些技术规范,确保设备质量,保证能够正常运行。

通报原文:[{"filename":"CHL598.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20220617/CHL598.docx"}]

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