| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西国家卫生监督局（ANVISA） |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：医疗设备（ICS分类号：11.040）
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"9018"}] |
| 5. |
通报标题：2022年9月6日第1112号决议草案页数：17页 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本决议案草案载有适用于医疗器械和体外诊断（IVD）医疗器械的基本安全和性能要求的规定。拟议的决议将参考国际医疗器械监管机构论坛-IMDRF/GRRP WG/N47:2018《医疗器械和体外诊断医疗器械安全和性能基本原则》编写的文件。 |
| 7. | 目的和理由：必须更新基本的安全性和有效性要求，以便监管机构在面对新技术和Anvisa处理的医疗设备和体外诊断医疗设备的多样性时能够对这些方面进行评估。 保护人类健康或安全 |
| 8. | 相关文件： - |
| 9. |
拟批准日期：
待定 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 2022年11月14日 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
|
| 最新动态 | 专题研究 | 法律法规库 | 通报与召回 | 资料室 | 培训及评议 | 关于我们 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国外资讯 国内资讯 工作动态 预警信息 消费警示 | 广东省检测认证服务内外贸一体化发展平台 国外计量 产品伤害监测 医疗防护用品 贸易摩擦 一带一路 食品接触产品 机电能效法规 绿色双碳 欧盟环保指令 REACH法规资讯 | 美国联邦法规 欧盟法律法规 其他法律法规 | TBT通报 SPS通报 召回与扣留 | 技术性贸易措施信息快讯 TBT通报和欧美召回季度简报 贸易技术壁垒参阅 出口指南 翻译资料 | TBT通报评议会专题培训基础知识普及视频培训案例分析一问一答 | 广东省WTO/TBT通报咨询研究中心 意见反馈 |
粤公网安备 44010602010620号