| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构： |
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通报依据的条款：
通报依据的条款其他：
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ICS：[] HS：[] |
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通报标题：2020年10月13日第932号决议草案页数： 使用语言： 链接网址： |
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内容简述： 以下 2022 年 10 月 07 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相关文件： |
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拟批准日期：
拟生效日期： |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
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文本可从以下机构得到：
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以下 2022 年 10 月 07 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。
2020年10月13日第932号决议草案。
补遗理由：
[]评议期变更 - 日期：
[X]批准的通报措施 - 日期：2022年11月1日
[]公布的通报措施 - 日期：
[]通报措施生效 - 日期：
[]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:此信息可通过网址、PDF附件或其他有关最终/经修改措施文本和/或解释性指南的信息进行提供。】
[]撤回或撤销通报措施 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号：
[]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下机构得到1：新的意见反馈截止日期（如适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[]其他：
说明：先前通过G/TBT/N/BRA/1095通报的2020年10月13日第932号决议草案，为具有人类用合成和半合成活性成分的药品的上市许可特许权制定了标准，该决议草案被采纳为2022年9月28日RDC第753号决议
最终文本仅有葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5457402/RDC_753_2022_.pdf/366cc4a2-4857-4902-b4a1-07769cf962c8
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