| 1. | 通报成员：欧盟 |
| 2. | 负责机构：欧盟委员会 |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：向普通公众出售的，分类为致癌物质、诱导有机体突变的物质和生殖毒性物质种类1A 和1B的化学物质和含有这些化学物质的混合物
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| 5. |
通报标题：委员会法规草案，修订欧洲议会和理事会关于化学品注册、评估、授权和限制的法规(EC) No 1907/2006附件XVII（致癌物质、诱导有机体突变的物质和生殖毒性物质（CMR））页数：62页 使用语言：英语 链接网址： |
| 6. | 内容简述： 本委员会法规草案修订REACH法规的附件XVII，在其条目28-30中，禁止向普通公众出售浓度超过所规定的浓度限量，分类为致癌物质、诱导有机体突变的物质和生殖毒性物质（CMR）种类1A 和1B的物质，或含有这些物质的混合物。这些物质是归类到2009年8月10日的，为了适应科学技术进步，修订欧洲议会和理事会关于物质和混合物分类、标签和包装法规(EC) No 1272/2008的委员会法规(EC) No 790/2009中的新CMRs物质。这些措施将于2010年12月生效。 |
| 7. | 目的和理由：根据法规(EC) No 1907/2006（REACH）的第68(2)条，当对人类健康存在不可接受的风险时，可以提议限制消费者使用在混合物或在某种物品中的1A和1B种类CMR物质。为了保护消费者健康并减少使用CMR物质和含有这些物质的混合物的危险，有必要禁止其投放市场及使用。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2010/04 拟生效日期： 2010/12 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[X] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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