1. | 通报成员:巴西 |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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通报标题:2020年6月1日决议草案No.815页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2022 年 12 月 16 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 2020年6月1日第815号决议草案 补遗理由: [ ]评议期变更 - 日期: [X]通过的通报措施 - 日期:2023年7月3日 []公布的通报措施 - 日期: []通报措施生效 - 日期: [ ]最终措施文本可从【脚注参考文件:1】获取: [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。] []通报措施被撤回或撤销 - 日期:如果措施被重新通报,相关编号: []通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下网站获取1:新的评议意见截止日期(如适用): []发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1: []其他: 说明:先前通过G/TBT/N/BRA/1024通报的2020年6月1日第815号决议草案(规定了药品标签的技术要求)于2022年12月12日作为第768号RDC决议获得通过。 最终文本仅提供葡萄牙语版本,可从以下网址下载: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426875/RDC_768_2022_.pdf/dbe15026-544d-42f1-8792-09658b8c8fda |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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