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世界贸易组织

G/SPS/N/USA/3096/Add.1
2023-01-09

卫生及植物卫生措施委员会

通报

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题： Kellogg公司：提交食品添加剂请愿书；页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2023-01-06 如下信息：允许直接添加到人类食品中的食品添加剂；维生素D3；最终法规。食品药品监督管理局（FDA或我方）正在修订食品添加剂法规，规定维生素D3作为营养强化剂在早餐谷物食品和谷物棒（如早餐棒、格兰诺拉燕麦棒、米粉棒）中的安全使用标准，以及更新维生素D3规范的参考。我方采取这一措施是为了回应家乐氏公司（Kellogg）提出的申请。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/USA/23026500e.pd 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
9.	可提供的相关文件及文件语种：
10.	拟批准日期：拟公布日期：
11.	拟生效日期：
12.	意见反馈截至日期：
13.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 贵方可按以下方式提交反馈意见和听证请求。请注意，逾期未提交或不及时提交的反馈意见不予考虑。在电子存档系统（https://www.regulations.gov）提交反馈意见的截止时间为美国东部时间2023年2月6日晚上11:59。在该日期或之前收到通过邮件/专人递送/快递提交的反馈意见（书面/纸质提交材料），将及时予以考虑。通过以下方式提交电子版反馈意见：联邦电子规则制定门户网站： https://www.regulations.gov。遵循提交反馈意见的说明。通过以下方式提交书面/纸质提交材料：邮件/专人递送/快递（针对书面/纸质提交材料）：食品药品监督管理局案卷管理人员（HFA–305），地址：5630 Fishers Lane, Rm.1061, Rockville, MD 20852。收到的所有提交材料必须包括案卷编号FDA–2019–F–3519（“允许直接添加到人类食用食品中的食品添加剂；维生素D3”）。收到的反馈意见，即及时提交的意见（参见“地址”），将被列入案卷，但作为“机密提交材料”提交的反馈意见除外，这些意见可在以下网址公开查阅： https://www.regulations.gov，或于周一至周五上午9点至下午4点在案卷管理人员处查阅，电话：+(240) 402 7500。
14.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 文本可参见《联邦公报》第88卷第3号第745页，或参见以下网址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf.

应美国代表团的要求，发送 2023-01-06 如下信息：

允许直接添加到人类食品中的食品添加剂；维生素D3；最终法规。

食品药品监督管理局（FDA或我方）正在修订食品添加剂法规，规定维生素D3作为营养强化剂在早餐谷物食品和谷物棒（如早餐棒、格兰诺拉燕麦棒、米粉棒）中的安全使用标准，以及更新维生素D3规范的参考。我方采取这一措施是为了回应家乐氏公司（Kellogg）提出的申请。
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/USA/23026500e.pd

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它

评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):

负责处理反馈意见的机构：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 贵方可按以下方式提交反馈意见和听证请求。请注意，逾期未提交或不及时提交的反馈意见不予考虑。在电子存档系统（https://www.regulations.gov）提交反馈意见的截止时间为美国东部时间2023年2月6日晚上11:59。在该日期或之前收到通过邮件/专人递送/快递提交的反馈意见（书面/纸质提交材料），将及时予以考虑。通过以下方式提交电子版反馈意见：联邦电子规则制定门户网站： https://www.regulations.gov。遵循提交反馈意见的说明。通过以下方式提交书面/纸质提交材料：邮件/专人递送/快递（针对书面/纸质提交材料）：食品药品监督管理局案卷管理人员（HFA–305），地址：5630 Fishers Lane, Rm.1061, Rockville, MD 20852。收到的所有提交材料必须包括案卷编号FDA–2019–F–3519（“允许直接添加到人类食用食品中的食品添加剂；维生素D3”）。收到的反馈意见，即及时提交的意见（参见“地址”），将被列入案卷，但作为“机密提交材料”提交的反馈意见除外，这些意见可在以下网址公开查阅： https://www.regulations.gov，或于周一至周五上午9点至下午4点在案卷管理人员处查阅，电话：+(240) 402 7500。

文本可从以下机构得到：

[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 文本可参见《联邦公报》第88卷第3号第745页，或参见以下网址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf.

1.	通报成员：美国
2.	负责机构：
3.	覆盖的产品：
4.	可能受影响的地区或国家：
5.	通报标题： Kellogg公司：提交食品添加剂请愿书；页数：使用语言：链接网址：
6.	内容简述：应美国代表团的要求，发送 2023-01-06 如下信息：允许直接添加到人类食品中的食品添加剂；维生素D3；最终法规。食品药品监督管理局（FDA或我方）正在修订食品添加剂法规，规定维生素D3作为营养强化剂在早餐谷物食品和谷物棒（如早餐棒、格兰诺拉燕麦棒、米粉棒）中的安全使用标准，以及更新维生素D3规范的参考。我方采取这一措施是为了回应家乐氏公司（Kellogg）提出的申请。 https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/SPS/USA/23026500e.pd 该补遗通报涉及: [ ] 意见反馈截止日期的修订 [X] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):
7.	目的和理由：保护国家免受有害生物的其它危害：
8.	紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9.	是否有相关国际标准？如有，指出标准：
10.	可提供的相关文件及文件语种：
11.	拟批准日期：拟公布日期：
12.	拟生效日期：
13.	意见反馈截至日期：
14.	负责处理反馈意见的机构： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 贵方可按以下方式提交反馈意见和听证请求。请注意，逾期未提交或不及时提交的反馈意见不予考虑。在电子存档系统（https://www.regulations.gov）提交反馈意见的截止时间为美国东部时间2023年2月6日晚上11:59。在该日期或之前收到通过邮件/专人递送/快递提交的反馈意见（书面/纸质提交材料），将及时予以考虑。通过以下方式提交电子版反馈意见：联邦电子规则制定门户网站： https://www.regulations.gov。遵循提交反馈意见的说明。通过以下方式提交书面/纸质提交材料：邮件/专人递送/快递（针对书面/纸质提交材料）：食品药品监督管理局案卷管理人员（HFA–305），地址：5630 Fishers Lane, Rm.1061, Rockville, MD 20852。收到的所有提交材料必须包括案卷编号FDA–2019–F–3519（“允许直接添加到人类食用食品中的食品添加剂；维生素D3”）。收到的反馈意见，即及时提交的意见（参见“地址”），将被列入案卷，但作为“机密提交材料”提交的反馈意见除外，这些意见可在以下网址公开查阅： https://www.regulations.gov，或于周一至周五上午9点至下午4点在案卷管理人员处查阅，电话：+(240) 402 7500。
15.	文本可从以下机构得到： [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 文本可参见《联邦公报》第88卷第3号第745页，或参见以下网址： https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2023-01-05/pdf/2022-28428.pdf.

应美国代表团的要求，发送2023-01-09如下信息：

通报标题：Kellogg公司：提交食品添加剂请愿书；

内容简述：

该补遗通报涉及：

评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围，则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）

负责处理反馈意见的机构：

文本可从以下机构得到：

应美国代表团的要求，发送2023-01-09如下信息：

文本可从以下机构得到：

通报原文：[{"filename":"USA3096Add.1.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20230109/USA3096Add.1.docx"}]

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