CDC 16（6640）第3页 灭菌的复合乳酸钠静脉输液（林格氏乳酸盐注射液）

CDC 16（6640）第3页 灭菌的复合乳酸钠静脉输液（林格氏乳酸盐注射液）
以下  2023 年 01 月 04 日 的信息根据 坦桑尼亚 代表团的要求分发。

CDC 16(6640) P3 无菌复方乳酸钠静脉注射液（注射用乳酸林格氏液）

补遗理由：
[ ]评议期变更 - 日期：
[ ]批准的通报措施 - 日期：
[ ]公布的通报措施 - 日期：
[X]通报措施生效 - 日期：2022年4月1日
[ ]最终措施文本可从[脚注参考文件：1]获取： [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。]
[ ]通报措施被撤回或撤销 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号：
[ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网站获取1：新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[ ]其他：
说明：本补遗旨在告知世贸组织成员国，G/TBT/N/TZA/453文件通报的坦桑尼亚标准草案CDC 16(6640) P3《无菌复方乳酸钠静脉注射液（注射用乳酸林格氏液）》于2022年4月1日生效，作为坦桑尼亚标准TZS 2796:2021《无菌复方乳酸钠静脉注射液（注射用乳酸林格氏液）》。可通过nep@tbs.go.tz联系TBT NEP购买本规范。