1. | 通报成员:台澎金马单独关税区 |
2. | 负责机构:卫生福利部 食品药物管理署 地址:台湾台北市南岗区昆阳街161-2号 邮编:115209 电话: +(886-2) 2787-7577 电子邮箱: ginjet@fda.gov.tw |
3. |
通报依据的条款:2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:医疗器械
ICS:[{"uid":"11.040"}] HS:[{"uid":"90"}] |
5. |
通报标题:医疗器械产品项目——规范、检验方法和性能要求(草案)页数:英文;中文 使用语言:1页;1页 链接网址: |
6. |
内容简述: 本条例旨在对特定医疗器械在临床前性能方面的要求作出规定。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康或安全 |
8. | 相关文件: 医疗器械法案 |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期:自通报之日起60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
世贸组织/TBT咨询点
标准、计量和检验局
经济部
中正区济南路一段4号
台湾台北市,邮编:100
电话: +(886-2) 23431916
传真: +(886-2) 23431804
电子邮箱: tbtenq@bsmi.gov.tw
https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/TPKM/23_8847_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/TPKM/23_8847_00_x.pdf
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本条例旨在对特定医疗器械在临床前性能方面的要求作出规定。