1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构: |
3. |
通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
|
4. | 覆盖的产品:
ICS: HS: |
5. |
通报标题:2022年3月9日RDC第624号决议页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述: 补遗理由: |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
|
补遗理由:
[ ]评议期变更 - 日期:
[ ]批准的通报措施 - 日期:
[ ]公布的通报措施 - 日期:
[ ] 通报措施生效 - 日期:
[ ]最终措施文本可从[脚注参考文件:1]获取: [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。]
[X]通报的措施被撤回或撤销 - 日期:2023年3月21日 如果重新通报措施,相关编号:
[ ]通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下网站获取1:新的意见反馈截止日期(如适用):
[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[ ]其他:
说明:包含巴西卫生监管局(Anvisa)对神经节苷脂类药物的原材料进口、药物制造、分销、商业化、医疗处方和应用的控制规定的2022年3月9日RDC第624号决议(先前经G/TBT/N/BRA/1322通报)被2023年5月17日RDC第782号决议撤销。
最终文本仅提供葡萄牙语版本,可从以下网址下载:
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6532116/RDC_782_2023_.pdf/f565604a-2db6-4f69-9a1a-5629f6d29025