| 1. | 通报成员：危地马拉 |
| 2. | 负责机构： |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：兽药和相关的产品（译者注）
ICS：[{"uid":"65.020.30"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通报标题：中美洲技术法规(RTCA) No. 65.05.51:08：兽药和相关的产品，以及从事其制造、销售、分销或贮存的公司。卫生注册和控制要求页数：37页 使用语言：西班牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：所通报的法规旨在建立管理兽药和相关产品卫生注册和控制，以及确立该部门的规定。该规定适用于在中美洲国家销售的所有食品。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类、动物的健康和环境 |
| 8. | 相关文件： <br>• 食品药品管理局（FDA）的联邦法规法典（CFR）第9编和21编，美国；<br> • 关于化学药品安全性的国际计划，世界卫生组织（WHO）；<br> • 国际食品法典委员会：经认可的兽药和杀虫剂最高容许残留量(MRLs)；<br> • 欧洲药品局（EMEA）：经认可的兽药和杀虫剂最高容许残留量(MRLs)；<br> • 美国药典；<br> • 欧洲药典。 |
| 9. |
拟批准日期：
在官方公报上公布之日 拟生效日期： 待定 |
| 10. | 意见反馈截至日期： 自通报日期起60天 |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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