关于在食品和药物管理局（FDA）核查门户系统中发布注册药品包装说明书和患者信息单的指导原则

补遗理由：

[ ]评议期变更-日期：

[ ]通过的通报措施-日期：

[X]公布的通报措施-日期：2023年8月18日

[X]通报措施生效-日期：该通报应在普遍发行的报纸上刊登后十五（15）天生效，并应向国家行政注册处（ONAR）菲律宾大学法律中心备案。

[X]最终措施文本可从以下网址获得[脚注参考文件：1]：[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]

https://www.fda.gov.ph/wp-content/uploads/2023/08/FDA-Circular-No.2023-008.pdf

[ ]通报措施被撤回或撤销-日期：

如果措施被重新通报，相关编号：

[ ]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下网址获取1：

新的意见反馈截止日期（如适用）：

[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得1：

[ ]其他：

说明：-