| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构：巴西卫生监督管理局– ANVISA |
| 3. |
通报依据的条款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他：
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| 4. | 覆盖的产品：子宫内避孕用具
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"90"},{"uid":"74.19"}] |
| 5. |
通报标题：2006年11月13日的决议草案第78号 – 关于铜质子宫内避孕用具的注册、生产、质量控制和消费者信息的技术法规页数：5页 使用语言：葡萄牙语 链接网址： |
| 6. | 内容简述：该技术法规草案制定了铜质子宫内避孕用具的注册、生产和质量控制程序。该技术法规草案还规定了必须向消费者提供的有关铜质子宫内避孕用具的信息。 该技术法规草案撤销了1984年7月6日的管理法案(Portaria DIMED)第6号。 |
| 7. | 目的和理由：保护人类健康。 |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
2007/01 拟生效日期： |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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