1. | 通报成员:韩国 |
2. | 负责机构:韩国食品药品安全部(MFDS) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:医疗器械。
ICS:[{"uid":"11.040"}] HS:[] |
5. |
通报标题:“医疗设备标准规范法规”修订提案。页数:1687 使用语言:韩国语 链接网址: |
6. |
内容简述: •使医疗设备标准规范与国际电工委员会(IEC)、国际标准化组织(ISO)的国际标准保持一致; •颁布与修订的法律对象总共有49个标准规范; •电力驱动的医疗设备:10项标准颁布、23项标准修订; •非电力驱动的医疗设备(如医疗用品、牙科材料):8项标准颁布、8项标准修 订; •如果是医用电气设备,标准规范与IEC 60601第3版特别标准保持一致。 |
7. | 目的和理由:通过部分修订特别标准,确保用于保护公众健康的医疗设备的安全、功效和质量。 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 通报之后60天 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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