1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: 美国食品药品管理局(FDA) |
3. | 覆盖的产品: 受美国食品药品管理局管辖的供人消费食品。HS代码: 07, 08, 03, 04, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22. |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:在一农场同地协作设施内进行业务/食品搭配业务风险的风险评估草案(农场定义之外), 通报; 评议要求;页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:美国食品药品管理局(FDA)宣布可提供一份标题为“业务/食品搭配业务风险的风险评估草案" (RA草案)的文件并要求进行评议。风险评估草案的目的是为可视为低风险的这些业务/食品搭配提供有科学根据的分析。 FDA进行该风险评估草案是为满足FDA食品安全现代化法案(FSMA)的安全要求,以进行有科学根据的风险分析,考虑FSMA要求的决策风险分析结果。 FDA拟利用风险分析草案结果排除那些只经营农场制作、加工、包装或保存具体业务的,被联邦食品药品化妆品法案(FD&C法案)危害分析与预防风险控制要求风险评估草案定为低风险业务/食品搭配的小型或极小型企业。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
8. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[X] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°) [ ] 无 该法规草案是否符合相关国际标准: [X] 是 [ ] 否 |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
不适用 拟公布日期: 2013年1月16日
|
11. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 不适用
[ ] 贸易促进措施
|
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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美国食品药品管理局(FDA)宣布可提供一份标题为“业务/食品搭配业务风险的风险评估草案" (RA草案)的文件并要求进行评议。风险评估草案的目的是为可视为低风险的这些业务/食品搭配提供有科学根据的分析。 FDA进行该风险评估草案是为满足FDA食品安全现代化法案(FSMA)的安全要求,以进行有科学根据的风险分析,考虑FSMA要求的决策风险分析结果。 FDA拟利用风险分析草案结果排除那些只经营农场制作、加工、包装或保存具体业务的,被联邦食品药品化妆品法案(FD&C法案)危害分析与预防风险控制要求风险评估草案定为低风险业务/食品搭配的小型或极小型企业。 |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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美国食品药品管理局(FDA)宣布可提供一份标题为“业务/食品搭配业务风险的风险评估草案" (RA草案)的文件并要求进行评议。风险评估草案的目的是为可视为低风险的这些业务/食品搭配提供有科学根据的分析。 FDA进行该风险评估草案是为满足FDA食品安全现代化法案(FSMA)的安全要求,以进行有科学根据的风险分析,考虑FSMA要求的决策风险分析结果。 FDA拟利用风险分析草案结果排除那些只经营农场制作、加工、包装或保存具体业务的,被联邦食品药品化妆品法案(FD&C法案)危害分析与预防风险控制要求风险评估草案定为低风险业务/食品搭配的小型或极小型企业。 |
1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: 美国食品药品管理局(FDA) |
3. | 覆盖的产品: 受美国食品药品管理局管辖的供人消费食品。HS代码: 07, 08, 03, 04, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22. |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:在一农场同地协作设施内进行业务/食品搭配业务风险的风险评估草案(农场定义之外), 通报; 评议要求;页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:美国食品药品管理局(FDA)宣布可提供一份标题为“业务/食品搭配业务风险的风险评估草案" (RA草案)的文件并要求进行评议。风险评估草案的目的是为可视为低风险的这些业务/食品搭配提供有科学根据的分析。 FDA进行该风险评估草案是为满足FDA食品安全现代化法案(FSMA)的安全要求,以进行有科学根据的风险分析,考虑FSMA要求的决策风险分析结果。 FDA拟利用风险分析草案结果排除那些只经营农场制作、加工、包装或保存具体业务的,被联邦食品药品化妆品法案(FD&C法案)危害分析与预防风险控制要求风险评估草案定为低风险业务/食品搭配的小型或极小型企业。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[X] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°) [ ] 无 该法规草案是否符合相关国际标准: [X] 是 [ ] 否 |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
不适用 拟公布日期: 2013年1月16日
|
12. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 不适用
[ ] 贸易促进措施
|
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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应美国代表团的要求, 发送2013-01-21如下信息: |
通报标题:在一农场同地协作设施内进行业务/食品搭配业务风险的风险评估草案(农场定义之外), 通报; 评议要求; |
内容简述:
美国食品药品管理局(FDA)宣布可提供一份标题为“业务/食品搭配业务风险的风险评估草案" (RA草案)的文件并要求进行评议。风险评估草案的目的是为可视为低风险的这些业务/食品搭配提供有科学根据的分析。 FDA进行该风险评估草案是为满足FDA食品安全现代化法案(FSMA)的安全要求,以进行有科学根据的风险分析,考虑FSMA要求的决策风险分析结果。 FDA拟利用风险分析草案结果排除那些只经营农场制作、加工、包装或保存具体业务的,被联邦食品药品化妆品法案(FD&C法案)危害分析与预防风险控制要求风险评估草案定为低风险业务/食品搭配的小型或极小型企业。
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该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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应美国代表团的要求, 发送2013-01-21如下信息: |
美国食品药品管理局(FDA)宣布可提供一份标题为“业务/食品搭配业务风险的风险评估草案" (RA草案)的文件并要求进行评议。风险评估草案的目的是为可视为低风险的这些业务/食品搭配提供有科学根据的分析。 FDA进行该风险评估草案是为满足FDA食品安全现代化法案(FSMA)的安全要求,以进行有科学根据的风险分析,考虑FSMA要求的决策风险分析结果。 FDA拟利用风险分析草案结果排除那些只经营农场制作、加工、包装或保存具体业务的,被联邦食品药品化妆品法案(FD&C法案)危害分析与预防风险控制要求风险评估草案定为低风险业务/食品搭配的小型或极小型企业。 |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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