1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: 美国食品药物管理局 |
3. | 覆盖的产品: 食品及食品产品, 包括药物管理局管辖的动物饲料和宠物食品,除外儿童配方及膳食补充剂,除外美国农业部专门监管的肉、家禽和蛋制品。HS代码:03, 04, 05, 07, 08, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22. |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:食品药物管理局实施食品安全现代化法案对联邦食品药物化妆品法案的可报告食品注册规定的修订: 英文: 7页页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:食品药物管理局(FDA)发布本拟定决策事先通知(ANPRM)目的是征求意见、数据及信息,以协助其实施食品安全现代化法案(FSMA), 补充联邦食品药物化妆品法案(FD&C法案)中的可报告食品注册要求(RFR)的规定。根据新规定,FDA可要求负责单位向FDA提交“面向消费者”的有关某些可报告食品的信息,包括能让消费者准确辨别自己是否获得了可报告食品的必要信息。FDA必须准备在联邦食品药物管理局网站上公布一个以通报消费者为目的的、杂货店能轻易打印出的消费者信息摘要页面。FDA试图设立一个输入端,内容包括消费者信息提交、消费者通报、杂货店张贴消费者通报及杂货店需遵守的新要求。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
8. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否 |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
不适用 拟公布日期: 2014年3月26日
|
11. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 不适用
[ ] 贸易促进措施
|
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供联邦纪事79册,58号,16698页,或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-03-26/pdf/2014-06614.pdf
|
食品药物管理局(FDA)发布本拟定决策事先通知(ANPRM)目的是征求意见、数据及信息,以协助其实施食品安全现代化法案(FSMA), 补充联邦食品药物化妆品法案(FD&C法案)中的可报告食品注册要求(RFR)的规定。根据新规定,FDA可要求负责单位向FDA提交“面向消费者”的有关某些可报告食品的信息,包括能让消费者准确辨别自己是否获得了可报告食品的必要信息。FDA必须准备在联邦食品药物管理局网站上公布一个以通报消费者为目的的、杂货店能轻易打印出的消费者信息摘要页面。FDA试图设立一个输入端,内容包括消费者信息提交、消费者通报、杂货店张贴消费者通报及杂货店需遵守的新要求。 |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供联邦纪事79册,58号,16698页,或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-03-26/pdf/2014-06614.pdf
|
食品药物管理局(FDA)发布本拟定决策事先通知(ANPRM)目的是征求意见、数据及信息,以协助其实施食品安全现代化法案(FSMA), 补充联邦食品药物化妆品法案(FD&C法案)中的可报告食品注册要求(RFR)的规定。根据新规定,FDA可要求负责单位向FDA提交“面向消费者”的有关某些可报告食品的信息,包括能让消费者准确辨别自己是否获得了可报告食品的必要信息。FDA必须准备在联邦食品药物管理局网站上公布一个以通报消费者为目的的、杂货店能轻易打印出的消费者信息摘要页面。FDA试图设立一个输入端,内容包括消费者信息提交、消费者通报、杂货店张贴消费者通报及杂货店需遵守的新要求。 |
1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: 美国食品药物管理局 |
3. | 覆盖的产品: 食品及食品产品, 包括药物管理局管辖的动物饲料和宠物食品,除外儿童配方及膳食补充剂,除外美国农业部专门监管的肉、家禽和蛋制品。HS代码:03, 04, 05, 07, 08, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22. |
4. |
可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴
[ ] 特定地区或国家
|
5. |
通报标题:食品药物管理局实施食品安全现代化法案对联邦食品药物化妆品法案的可报告食品注册规定的修订: 英文: 7页页数: 使用语言: 链接网址: |
6. | 内容简述:食品药物管理局(FDA)发布本拟定决策事先通知(ANPRM)目的是征求意见、数据及信息,以协助其实施食品安全现代化法案(FSMA), 补充联邦食品药物化妆品法案(FD&C法案)中的可报告食品注册要求(RFR)的规定。根据新规定,FDA可要求负责单位向FDA提交“面向消费者”的有关某些可报告食品的信息,包括能让消费者准确辨别自己是否获得了可报告食品的必要信息。FDA必须准备在联邦食品药物管理局网站上公布一个以通报消费者为目的的、杂货店能轻易打印出的消费者信息摘要页面。FDA试图设立一个输入端,内容包括消费者信息提交、消费者通报、杂货店张贴消费者通报及杂货店需遵守的新要求。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 动物健康
[ ] 植物保护
[ ] 保护国家免受有害生物的其它危害
[ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. |
是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[ ] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)
[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号) [ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°) [X] 无 该法规草案是否符合相关国际标准: [ ] 是 [ ] 否 |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
不适用 拟公布日期: 2014年3月26日
|
12. |
拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 不适用
[ ] 贸易促进措施
|
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
15. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供联邦纪事79册,58号,16698页,或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-03-26/pdf/2014-06614.pdf
|
应美国代表团的要求, 发送2014-03-31如下信息: |
通报标题:食品药物管理局实施食品安全现代化法案对联邦食品药物化妆品法案的可报告食品注册规定的修订: 英文: 7页 |
内容简述:
食品药物管理局(FDA)发布本拟定决策事先通知(ANPRM)目的是征求意见、数据及信息,以协助其实施食品安全现代化法案(FSMA), 补充联邦食品药物化妆品法案(FD&C法案)中的可报告食品注册要求(RFR)的规定。根据新规定,FDA可要求负责单位向FDA提交“面向消费者”的有关某些可报告食品的信息,包括能让消费者准确辨别自己是否获得了可报告食品的必要信息。FDA必须准备在联邦食品药物管理局网站上公布一个以通报消费者为目的的、杂货店能轻易打印出的消费者信息摘要页面。FDA试图设立一个输入端,内容包括消费者信息提交、消费者通报、杂货店张贴消费者通报及杂货店需遵守的新要求。
|
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供联邦纪事79册,58号,16698页,或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-03-26/pdf/2014-06614.pdf
|
应美国代表团的要求, 发送2014-03-31如下信息: |
食品药物管理局(FDA)发布本拟定决策事先通知(ANPRM)目的是征求意见、数据及信息,以协助其实施食品安全现代化法案(FSMA), 补充联邦食品药物化妆品法案(FD&C法案)中的可报告食品注册要求(RFR)的规定。根据新规定,FDA可要求负责单位向FDA提交“面向消费者”的有关某些可报告食品的信息,包括能让消费者准确辨别自己是否获得了可报告食品的必要信息。FDA必须准备在联邦食品药物管理局网站上公布一个以通报消费者为目的的、杂货店能轻易打印出的消费者信息摘要页面。FDA试图设立一个输入端,内容包括消费者信息提交、消费者通报、杂货店张贴消费者通报及杂货店需遵守的新要求。 |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供联邦纪事79册,58号,16698页,或: http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2014-03-26/pdf/2014-06614.pdf
|