1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:乳和乳制品内兽药残留风险管理的多重标准排序模块;可提供通知:页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2015-08-17 如下信息: 乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型;延长评议期 美食品药物管理局延长标题为“乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型”风险评估评议期。2015年4月30日联邦纪事上刊登了一份风险评估可提供通知及食品药物管理局的评议要求。 食品药物管理局最初规定提交请求评议的截止日期为2015年7月29日以有助于改进排序模型方法, 包括具体标准、评分及加权方式, 科学数据及用于告知模型所用的得分假设; 评估兽药选择; 风险评估明确性及透明度。为回复延长时间请求,给予相关人士提交评议更多时间,食品药物管理局特采取本措施。 该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事,80册,146号,45540页,或互联网地址:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-30/pdf/2015-18668.pdf.
|
应 美国 代表团的要求, 发送 2015-08-17 如下信息: 乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型;延长评议期 美食品药物管理局延长标题为“乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型”风险评估评议期。2015年4月30日联邦纪事上刊登了一份风险评估可提供通知及食品药物管理局的评议要求。 食品药物管理局最初规定提交请求评议的截止日期为2015年7月29日以有助于改进排序模型方法, 包括具体标准、评分及加权方式, 科学数据及用于告知模型所用的得分假设; 评估兽药选择; 风险评估明确性及透明度。为回复延长时间请求,给予相关人士提交评议更多时间,食品药物管理局特采取本措施。 该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事,80册,146号,45540页,或互联网地址:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-30/pdf/2015-18668.pdf.
|
应 美国 代表团的要求, 发送 2015-08-17 如下信息: 乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型;延长评议期 美食品药物管理局延长标题为“乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型”风险评估评议期。2015年4月30日联邦纪事上刊登了一份风险评估可提供通知及食品药物管理局的评议要求。 食品药物管理局最初规定提交请求评议的截止日期为2015年7月29日以有助于改进排序模型方法, 包括具体标准、评分及加权方式, 科学数据及用于告知模型所用的得分假设; 评估兽药选择; 风险评估明确性及透明度。为回复延长时间请求,给予相关人士提交评议更多时间,食品药物管理局特采取本措施。 该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:乳和乳制品内兽药残留风险管理的多重标准排序模块;可提供通知:页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 美国 代表团的要求, 发送 2015-08-17 如下信息: 乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型;延长评议期 美食品药物管理局延长标题为“乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型”风险评估评议期。2015年4月30日联邦纪事上刊登了一份风险评估可提供通知及食品药物管理局的评议要求。 食品药物管理局最初规定提交请求评议的截止日期为2015年7月29日以有助于改进排序模型方法, 包括具体标准、评分及加权方式, 科学数据及用于告知模型所用的得分假设; 评估兽药选择; 风险评估明确性及透明度。为回复延长时间请求,给予相关人士提交评议更多时间,食品药物管理局特采取本措施。 该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
|
15. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事,80册,146号,45540页,或互联网地址:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-30/pdf/2015-18668.pdf.
|
应美国代表团的要求, 发送2015-08-17如下信息: |
通报标题:乳和乳制品内兽药残留风险管理的多重标准排序模块;可提供通知: |
内容简述:
应 美国 代表团的要求, 发送 2015-08-17 如下信息:
乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型;延长评议期 美食品药物管理局延长标题为“乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型”风险评估评议期。2015年4月30日联邦纪事上刊登了一份风险评估可提供通知及食品药物管理局的评议要求。 食品药物管理局最初规定提交请求评议的截止日期为2015年7月29日以有助于改进排序模型方法, 包括具体标准、评分及加权方式, 科学数据及用于告知模型所用的得分假设; 评估兽药选择; 风险评估明确性及透明度。为回复延长时间请求,给予相关人士提交评议更多时间,食品药物管理局特采取本措施。 该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事,80册,146号,45540页,或互联网地址:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-30/pdf/2015-18668.pdf.
|
应美国代表团的要求, 发送2015-08-17如下信息: |
应 美国 代表团的要求, 发送 2015-08-17 如下信息: 乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型;延长评议期 美食品药物管理局延长标题为“乳及乳制品内兽药残留风险管理多标准排序模型”风险评估评议期。2015年4月30日联邦纪事上刊登了一份风险评估可提供通知及食品药物管理局的评议要求。 食品药物管理局最初规定提交请求评议的截止日期为2015年7月29日以有助于改进排序模型方法, 包括具体标准、评分及加权方式, 科学数据及用于告知模型所用的得分假设; 评估兽药选择; 风险评估明确性及透明度。为回复延长时间请求,给予相关人士提交评议更多时间,食品药物管理局特采取本措施。 该补遗通报涉及: [X] 意见反馈截止日期的修订 [ ] 法规批准、生效、公布的通报 [ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改 [ ] 撤消拟定法规 [ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期 [ ] 其它 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) [ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日): |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事,80册,146号,45540页,或互联网地址:http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2015-07-30/pdf/2015-18668.pdf.
|