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世界贸易组织
G/SPS/N/USA/2594/Add.1
2015-09-21
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
2
1. 通报成员:美国
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

在与农场位于同一地点的设施内(农场定义之外)进行业务/动物食品搭配业务的定性风险评估草案;可用性;语言:英文 页数: 10页


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:美国 代表团的要求, 发送 2015-09-21 如下信息:

在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的食品联合体的定性风险评估;可用性

食品药物管理局(FDA)宣布可提供一份题为“在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的动物食品联合体的定性风险评估(RA)”的文件。该项风险评估的目的是为那些在与农场统一地点内从事的低风险的动物食品联合体提供以科学为基础的风险分析。我们进行此类风险分析是为了满足食品药物管理局的食品安全现代化法案(FSMA)的要求进行以科学为基础的风险分析,并在按食品安全现代化法案(FSMA)的要求制定规则时考虑这一分析结果。    相关通知公布于2015年9月17日官方公报, 80 FR 56359。
    全文还可查询联邦纪事80 FR 5635、文档号:FDA-2013-N-1043或互联网网址: https://federalregister.gov/a/2015-21923。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期:
拟公布日期:
11. 拟生效日期:
12. 意见反馈截至日期:
13.
负责处理反馈意见的机构:
14.
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事80FR5635,文档号:FDA-2013-N-1043或互联网地址:https://federalregister.gov/a/2015-21923.
2
美国 代表团的要求, 发送 2015-09-21 如下信息:

在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的食品联合体的定性风险评估;可用性

食品药物管理局(FDA)宣布可提供一份题为“在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的动物食品联合体的定性风险评估(RA)”的文件。该项风险评估的目的是为那些在与农场统一地点内从事的低风险的动物食品联合体提供以科学为基础的风险分析。我们进行此类风险分析是为了满足食品药物管理局的食品安全现代化法案(FSMA)的要求进行以科学为基础的风险分析,并在按食品安全现代化法案(FSMA)的要求制定规则时考虑这一分析结果。    相关通知公布于2015年9月17日官方公报, 80 FR 56359。
    全文还可查询联邦纪事80 FR 5635、文档号:FDA-2013-N-1043或互联网网址: https://federalregister.gov/a/2015-21923。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事80FR5635,文档号:FDA-2013-N-1043或互联网地址:https://federalregister.gov/a/2015-21923.
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美国 代表团的要求, 发送 2015-09-21 如下信息:

在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的食品联合体的定性风险评估;可用性

食品药物管理局(FDA)宣布可提供一份题为“在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的动物食品联合体的定性风险评估(RA)”的文件。该项风险评估的目的是为那些在与农场统一地点内从事的低风险的动物食品联合体提供以科学为基础的风险分析。我们进行此类风险分析是为了满足食品药物管理局的食品安全现代化法案(FSMA)的要求进行以科学为基础的风险分析,并在按食品安全现代化法案(FSMA)的要求制定规则时考虑这一分析结果。    相关通知公布于2015年9月17日官方公报, 80 FR 56359。
    全文还可查询联邦纪事80 FR 5635、文档号:FDA-2013-N-1043或互联网网址: https://federalregister.gov/a/2015-21923。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通报成员:美国
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

在与农场位于同一地点的设施内(农场定义之外)进行业务/动物食品搭配业务的定性风险评估草案;可用性;语言:英文 页数: 10页


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:美国 代表团的要求, 发送 2015-09-21 如下信息:

在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的食品联合体的定性风险评估;可用性

食品药物管理局(FDA)宣布可提供一份题为“在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的动物食品联合体的定性风险评估(RA)”的文件。该项风险评估的目的是为那些在与农场统一地点内从事的低风险的动物食品联合体提供以科学为基础的风险分析。我们进行此类风险分析是为了满足食品药物管理局的食品安全现代化法案(FSMA)的要求进行以科学为基础的风险分析,并在按食品安全现代化法案(FSMA)的要求制定规则时考虑这一分析结果。    相关通知公布于2015年9月17日官方公报, 80 FR 56359。
    全文还可查询联邦纪事80 FR 5635、文档号:FDA-2013-N-1043或互联网网址: https://federalregister.gov/a/2015-21923。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期:
拟公布日期:
12. 拟生效日期:
13. 意见反馈截至日期:
14.
负责处理反馈意见的机构:
15.
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事80FR5635,文档号:FDA-2013-N-1043或互联网地址:https://federalregister.gov/a/2015-21923.
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应美国代表团的要求, 发送2015-09-21如下信息:
通报标题:在与农场位于同一地点的设施内(农场定义之外)进行业务/动物食品搭配业务的定性风险评估草案;可用性;语言:英文 页数: 10页
内容简述:
美国 代表团的要求, 发送 2015-09-21 如下信息:

在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的食品联合体的定性风险评估;可用性

食品药物管理局(FDA)宣布可提供一份题为“在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的动物食品联合体的定性风险评估(RA)”的文件。该项风险评估的目的是为那些在与农场统一地点内从事的低风险的动物食品联合体提供以科学为基础的风险分析。我们进行此类风险分析是为了满足食品药物管理局的食品安全现代化法案(FSMA)的要求进行以科学为基础的风险分析,并在按食品安全现代化法案(FSMA)的要求制定规则时考虑这一分析结果。    相关通知公布于2015年9月17日官方公报, 80 FR 56359。
    全文还可查询联邦纪事80 FR 5635、文档号:FDA-2013-N-1043或互联网网址: https://federalregister.gov/a/2015-21923。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事80FR5635,文档号:FDA-2013-N-1043或互联网地址:https://federalregister.gov/a/2015-21923.
2
应美国代表团的要求, 发送2015-09-21如下信息:
美国 代表团的要求, 发送 2015-09-21 如下信息:

在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的食品联合体的定性风险评估;可用性

食品药物管理局(FDA)宣布可提供一份题为“在与农场位于同一地点内(农场定义之外)开展业务的动物食品联合体的定性风险评估(RA)”的文件。该项风险评估的目的是为那些在与农场统一地点内从事的低风险的动物食品联合体提供以科学为基础的风险分析。我们进行此类风险分析是为了满足食品药物管理局的食品安全现代化法案(FSMA)的要求进行以科学为基础的风险分析,并在按食品安全现代化法案(FSMA)的要求制定规则时考虑这一分析结果。    相关通知公布于2015年9月17日官方公报, 80 FR 56359。
    全文还可查询联邦纪事80 FR 5635、文档号:FDA-2013-N-1043或互联网网址: https://federalregister.gov/a/2015-21923。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority, USDAForeignAgriculturalService, InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD), Stop1014,WashingtonD.C.20250; Tel:+(1202)7201301; Fax:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询联邦纪事80FR5635,文档号:FDA-2013-N-1043或互联网地址:https://federalregister.gov/a/2015-21923.

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