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世界贸易组织
G/SPS/N/USA/2503/Add.6
2015-11-16
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
2
1. 通报成员:美国
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

种植、收获、包装和保存供人消费农产品标准, 拟定法规


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:美国 代表团的要求, 发送 2015-11-16 如下信息:

种植、收获、包装和保存供人消费农产品标准;最终法规。

   为最大限度降低因食用污染农产品导致的严重不良健康或死亡后果,美国食品药物管理局(FDA)正在制定基于科学的农产品,即:供人消费水果和蔬菜安全种植、收获、包装和保存最低标准。食品药物管理局(FDA)制定的这些标准是实施食品药物管理局食品安全及现代化法案的一部分。 这些标准不适用于很少生吃的农产品、个人或农场消费的农产品或非原生态农产品。此外,经贸易加工,适当减少影响大众健康微生物的农产品可免除该法规要求。本法规阐明最大限度减少严重不良健康或死亡后果风险的程序、加工和实施方法,包括防止农产品内/表染有已知或合理预见的生物危害物质,合理保证无此类危害掺假问题的必要方法。
   食品药物管理局希望该法规能减少食用污染农产品而导致的食物传染疾病。本最终法规全文可
查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-28159。
   除本最终法规外,FDA还提供最终环境影响报告(EIS)及供人消费农产品种植、收获、包装和保存标准决策记录(ROD)供公众评议。经对收到的有关最终环境影响报告草案公众评议考虑,食品药物管理局特完成了该最终环境影响报告,并在我们做出决定时公布了决策记录(ROD)。 
   FDA-2014-N-2244号文档提供最终环境影响报告(EIS)及决策记录(ROD)文件。有关这些文件的更多信息可查询美国联邦纪事网站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28161;
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4582_00_e.pdf。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期:
拟公布日期:
11. 拟生效日期:
12. 意见反馈截至日期:
13.
负责处理反馈意见的机构:
14.
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美国SPS国家通报机构), USDAForeignAgriculturalService(美国农业部农产品外销局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—国际法规和标准处), Stop1014,WashingtonD.C.20250(华盛顿哥伦比亚特区) 电话:+(1202)7201301; 传真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-28159
2
美国 代表团的要求, 发送 2015-11-16 如下信息:

种植、收获、包装和保存供人消费农产品标准;最终法规。

   为最大限度降低因食用污染农产品导致的严重不良健康或死亡后果,美国食品药物管理局(FDA)正在制定基于科学的农产品,即:供人消费水果和蔬菜安全种植、收获、包装和保存最低标准。食品药物管理局(FDA)制定的这些标准是实施食品药物管理局食品安全及现代化法案的一部分。 这些标准不适用于很少生吃的农产品、个人或农场消费的农产品或非原生态农产品。此外,经贸易加工,适当减少影响大众健康微生物的农产品可免除该法规要求。本法规阐明最大限度减少严重不良健康或死亡后果风险的程序、加工和实施方法,包括防止农产品内/表染有已知或合理预见的生物危害物质,合理保证无此类危害掺假问题的必要方法。
   食品药物管理局希望该法规能减少食用污染农产品而导致的食物传染疾病。本最终法规全文可
查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-28159。
   除本最终法规外,FDA还提供最终环境影响报告(EIS)及供人消费农产品种植、收获、包装和保存标准决策记录(ROD)供公众评议。经对收到的有关最终环境影响报告草案公众评议考虑,食品药物管理局特完成了该最终环境影响报告,并在我们做出决定时公布了决策记录(ROD)。 
   FDA-2014-N-2244号文档提供最终环境影响报告(EIS)及决策记录(ROD)文件。有关这些文件的更多信息可查询美国联邦纪事网站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28161;
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4582_00_e.pdf。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美国SPS国家通报机构), USDAForeignAgriculturalService(美国农业部农产品外销局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—国际法规和标准处), Stop1014,WashingtonD.C.20250(华盛顿哥伦比亚特区) 电话:+(1202)7201301; 传真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-28159
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美国 代表团的要求, 发送 2015-11-16 如下信息:

种植、收获、包装和保存供人消费农产品标准;最终法规。

   为最大限度降低因食用污染农产品导致的严重不良健康或死亡后果,美国食品药物管理局(FDA)正在制定基于科学的农产品,即:供人消费水果和蔬菜安全种植、收获、包装和保存最低标准。食品药物管理局(FDA)制定的这些标准是实施食品药物管理局食品安全及现代化法案的一部分。 这些标准不适用于很少生吃的农产品、个人或农场消费的农产品或非原生态农产品。此外,经贸易加工,适当减少影响大众健康微生物的农产品可免除该法规要求。本法规阐明最大限度减少严重不良健康或死亡后果风险的程序、加工和实施方法,包括防止农产品内/表染有已知或合理预见的生物危害物质,合理保证无此类危害掺假问题的必要方法。
   食品药物管理局希望该法规能减少食用污染农产品而导致的食物传染疾病。本最终法规全文可
查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-28159。
   除本最终法规外,FDA还提供最终环境影响报告(EIS)及供人消费农产品种植、收获、包装和保存标准决策记录(ROD)供公众评议。经对收到的有关最终环境影响报告草案公众评议考虑,食品药物管理局特完成了该最终环境影响报告,并在我们做出决定时公布了决策记录(ROD)。 
   FDA-2014-N-2244号文档提供最终环境影响报告(EIS)及决策记录(ROD)文件。有关这些文件的更多信息可查询美国联邦纪事网站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28161;
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4582_00_e.pdf。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通报成员:美国
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

种植、收获、包装和保存供人消费农产品标准, 拟定法规


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:美国 代表团的要求, 发送 2015-11-16 如下信息:

种植、收获、包装和保存供人消费农产品标准;最终法规。

   为最大限度降低因食用污染农产品导致的严重不良健康或死亡后果,美国食品药物管理局(FDA)正在制定基于科学的农产品,即:供人消费水果和蔬菜安全种植、收获、包装和保存最低标准。食品药物管理局(FDA)制定的这些标准是实施食品药物管理局食品安全及现代化法案的一部分。 这些标准不适用于很少生吃的农产品、个人或农场消费的农产品或非原生态农产品。此外,经贸易加工,适当减少影响大众健康微生物的农产品可免除该法规要求。本法规阐明最大限度减少严重不良健康或死亡后果风险的程序、加工和实施方法,包括防止农产品内/表染有已知或合理预见的生物危害物质,合理保证无此类危害掺假问题的必要方法。
   食品药物管理局希望该法规能减少食用污染农产品而导致的食物传染疾病。本最终法规全文可
查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-28159。
   除本最终法规外,FDA还提供最终环境影响报告(EIS)及供人消费农产品种植、收获、包装和保存标准决策记录(ROD)供公众评议。经对收到的有关最终环境影响报告草案公众评议考虑,食品药物管理局特完成了该最终环境影响报告,并在我们做出决定时公布了决策记录(ROD)。 
   FDA-2014-N-2244号文档提供最终环境影响报告(EIS)及决策记录(ROD)文件。有关这些文件的更多信息可查询美国联邦纪事网站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28161;
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4582_00_e.pdf。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期:
拟公布日期:
12. 拟生效日期:
13. 意见反馈截至日期:
14.
负责处理反馈意见的机构:
15.
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美国SPS国家通报机构), USDAForeignAgriculturalService(美国农业部农产品外销局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—国际法规和标准处), Stop1014,WashingtonD.C.20250(华盛顿哥伦比亚特区) 电话:+(1202)7201301; 传真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-28159
2
应美国代表团的要求, 发送2015-11-16如下信息:
通报标题:种植、收获、包装和保存供人消费农产品标准, 拟定法规
内容简述:
美国 代表团的要求, 发送 2015-11-16 如下信息:

种植、收获、包装和保存供人消费农产品标准;最终法规。

   为最大限度降低因食用污染农产品导致的严重不良健康或死亡后果,美国食品药物管理局(FDA)正在制定基于科学的农产品,即:供人消费水果和蔬菜安全种植、收获、包装和保存最低标准。食品药物管理局(FDA)制定的这些标准是实施食品药物管理局食品安全及现代化法案的一部分。 这些标准不适用于很少生吃的农产品、个人或农场消费的农产品或非原生态农产品。此外,经贸易加工,适当减少影响大众健康微生物的农产品可免除该法规要求。本法规阐明最大限度减少严重不良健康或死亡后果风险的程序、加工和实施方法,包括防止农产品内/表染有已知或合理预见的生物危害物质,合理保证无此类危害掺假问题的必要方法。
   食品药物管理局希望该法规能减少食用污染农产品而导致的食物传染疾病。本最终法规全文可
查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-28159。
   除本最终法规外,FDA还提供最终环境影响报告(EIS)及供人消费农产品种植、收获、包装和保存标准决策记录(ROD)供公众评议。经对收到的有关最终环境影响报告草案公众评议考虑,食品药物管理局特完成了该最终环境影响报告,并在我们做出决定时公布了决策记录(ROD)。 
   FDA-2014-N-2244号文档提供最终环境影响报告(EIS)及决策记录(ROD)文件。有关这些文件的更多信息可查询美国联邦纪事网站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28161;
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4582_00_e.pdf。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美国SPS国家通报机构), USDAForeignAgriculturalService(美国农业部农产品外销局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—国际法规和标准处), Stop1014,WashingtonD.C.20250(华盛顿哥伦比亚特区) 电话:+(1202)7201301; 传真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-28159
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应美国代表团的要求, 发送2015-11-16如下信息:
美国 代表团的要求, 发送 2015-11-16 如下信息:

种植、收获、包装和保存供人消费农产品标准;最终法规。

   为最大限度降低因食用污染农产品导致的严重不良健康或死亡后果,美国食品药物管理局(FDA)正在制定基于科学的农产品,即:供人消费水果和蔬菜安全种植、收获、包装和保存最低标准。食品药物管理局(FDA)制定的这些标准是实施食品药物管理局食品安全及现代化法案的一部分。 这些标准不适用于很少生吃的农产品、个人或农场消费的农产品或非原生态农产品。此外,经贸易加工,适当减少影响大众健康微生物的农产品可免除该法规要求。本法规阐明最大限度减少严重不良健康或死亡后果风险的程序、加工和实施方法,包括防止农产品内/表染有已知或合理预见的生物危害物质,合理保证无此类危害掺假问题的必要方法。
   食品药物管理局希望该法规能减少食用污染农产品而导致的食物传染疾病。本最终法规全文可
查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-28159。
   除本最终法规外,FDA还提供最终环境影响报告(EIS)及供人消费农产品种植、收获、包装和保存标准决策记录(ROD)供公众评议。经对收到的有关最终环境影响报告草案公众评议考虑,食品药物管理局特完成了该最终环境影响报告,并在我们做出决定时公布了决策记录(ROD)。 
   FDA-2014-N-2244号文档提供最终环境影响报告(EIS)及决策记录(ROD)文件。有关这些文件的更多信息可查询美国联邦纪事网站:
    https://federalregister.gov/a/2015-28161;
    http://members.wto.org/crnattachments/2015/SPS/USA/15_4582_00_e.pdf。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): UnitedStatesSPSNationalNotificationAuthority(美国SPS国家通报机构), USDAForeignAgriculturalService(美国农业部农产品外销局), InternationalRegulationsandStandardsDivision(IRSD—国际法规和标准处), Stop1014,WashingtonD.C.20250(华盛顿哥伦比亚特区) 电话:+(1202)7201301; 传真:+(1202)7200433; E-mail:us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文可查询美国联邦纪事网站:https://federalregister.gov/a/2015-28159

通报原文:[{"filename":"USA2503Add.6.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20151116/USA2503Add.6.doc"}]

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