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世界贸易组织
G/SPS/N/CAN/910/Add.1
2016-06-29
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
2
1. 通报成员:加拿大
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

将糖精作为餐桌甜味剂的一种食品添加剂纳入可用作甜味剂的食品添加剂新营销许可范围:


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。根据就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38), 卫生部(简称“本部”)采取了多项举措,建立了一个更加有效的食品监管应答框架。以下监管修改案实施C-38号议案提出的具体功效。
——取消部分E糖精甜味剂的销售规定,以便本部批准糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂使用。
       由于糖精被视为一种安全的食品添加剂,特取消部分E中糖精的相关规定,准许糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂纳入作为甜味剂的食品添加剂新营销许可。
       2014年4月24日, 本部准许糖精作为一种食品添加剂用于诸多非标准化食品(G/SPS/N/CAN/736/Add.1),并确定是否适合将其使用范围扩大到餐桌甜味剂。要做到这点,则应取消糖精销售的监管限制(将糖精从食品添加剂名单中剔除,纳入食品药物法规部分E)。
       这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。在糖精甜味剂相关修改案中添加一条过渡性规定,准许给予执行部分E中原要求的现有糖精甜味剂一定时间,来符合食品药物法规的现行标签及广告要求。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期:
拟公布日期:
11. 拟生效日期:
12. 意见反馈截至日期:
13.
负责处理反馈意见的机构:
14.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下互联网地址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文) 有关电子版“许可甜味剂名单”,请访问加拿大卫生部网站: http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-eng.php (英文) http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-fra.php (法文) Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca
2
加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。根据就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38), 卫生部(简称“本部”)采取了多项举措,建立了一个更加有效的食品监管应答框架。以下监管修改案实施C-38号议案提出的具体功效。
——取消部分E糖精甜味剂的销售规定,以便本部批准糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂使用。
       由于糖精被视为一种安全的食品添加剂,特取消部分E中糖精的相关规定,准许糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂纳入作为甜味剂的食品添加剂新营销许可。
       2014年4月24日, 本部准许糖精作为一种食品添加剂用于诸多非标准化食品(G/SPS/N/CAN/736/Add.1),并确定是否适合将其使用范围扩大到餐桌甜味剂。要做到这点,则应取消糖精销售的监管限制(将糖精从食品添加剂名单中剔除,纳入食品药物法规部分E)。
       这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。在糖精甜味剂相关修改案中添加一条过渡性规定,准许给予执行部分E中原要求的现有糖精甜味剂一定时间,来符合食品药物法规的现行标签及广告要求。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下互联网地址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文) 有关电子版“许可甜味剂名单”,请访问加拿大卫生部网站: http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-eng.php (英文) http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-fra.php (法文) Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca
2
加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。根据就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38), 卫生部(简称“本部”)采取了多项举措,建立了一个更加有效的食品监管应答框架。以下监管修改案实施C-38号议案提出的具体功效。
——取消部分E糖精甜味剂的销售规定,以便本部批准糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂使用。
       由于糖精被视为一种安全的食品添加剂,特取消部分E中糖精的相关规定,准许糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂纳入作为甜味剂的食品添加剂新营销许可。
       2014年4月24日, 本部准许糖精作为一种食品添加剂用于诸多非标准化食品(G/SPS/N/CAN/736/Add.1),并确定是否适合将其使用范围扩大到餐桌甜味剂。要做到这点,则应取消糖精销售的监管限制(将糖精从食品添加剂名单中剔除,纳入食品药物法规部分E)。
       这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。在糖精甜味剂相关修改案中添加一条过渡性规定,准许给予执行部分E中原要求的现有糖精甜味剂一定时间,来符合食品药物法规的现行标签及广告要求。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通报成员:加拿大
2. 负责机构:
3. 覆盖的产品:
4. 可能受影响的地区或国家:
5. 通报标题:

将糖精作为餐桌甜味剂的一种食品添加剂纳入可用作甜味剂的食品添加剂新营销许可范围:


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。根据就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38), 卫生部(简称“本部”)采取了多项举措,建立了一个更加有效的食品监管应答框架。以下监管修改案实施C-38号议案提出的具体功效。
——取消部分E糖精甜味剂的销售规定,以便本部批准糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂使用。
       由于糖精被视为一种安全的食品添加剂,特取消部分E中糖精的相关规定,准许糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂纳入作为甜味剂的食品添加剂新营销许可。
       2014年4月24日, 本部准许糖精作为一种食品添加剂用于诸多非标准化食品(G/SPS/N/CAN/736/Add.1),并确定是否适合将其使用范围扩大到餐桌甜味剂。要做到这点,则应取消糖精销售的监管限制(将糖精从食品添加剂名单中剔除,纳入食品药物法规部分E)。
       这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。在糖精甜味剂相关修改案中添加一条过渡性规定,准许给予执行部分E中原要求的现有糖精甜味剂一定时间,来符合食品药物法规的现行标签及广告要求。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期:
拟公布日期:
12. 拟生效日期:
13. 意见反馈截至日期:
14.
负责处理反馈意见的机构:
15.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下互联网地址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文) 有关电子版“许可甜味剂名单”,请访问加拿大卫生部网站: http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-eng.php (英文) http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-fra.php (法文) Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca
2
应加拿大代表团的要求, 发送2016-06-29如下信息:
通报标题:将糖精作为餐桌甜味剂的一种食品添加剂纳入可用作甜味剂的食品添加剂新营销许可范围:
内容简述:
加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。根据就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38), 卫生部(简称“本部”)采取了多项举措,建立了一个更加有效的食品监管应答框架。以下监管修改案实施C-38号议案提出的具体功效。
——取消部分E糖精甜味剂的销售规定,以便本部批准糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂使用。
       由于糖精被视为一种安全的食品添加剂,特取消部分E中糖精的相关规定,准许糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂纳入作为甜味剂的食品添加剂新营销许可。
       2014年4月24日, 本部准许糖精作为一种食品添加剂用于诸多非标准化食品(G/SPS/N/CAN/736/Add.1),并确定是否适合将其使用范围扩大到餐桌甜味剂。要做到这点,则应取消糖精销售的监管限制(将糖精从食品添加剂名单中剔除,纳入食品药物法规部分E)。
       这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。在糖精甜味剂相关修改案中添加一条过渡性规定,准许给予执行部分E中原要求的现有糖精甜味剂一定时间,来符合食品药物法规的现行标签及广告要求。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下互联网地址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文) 有关电子版“许可甜味剂名单”,请访问加拿大卫生部网站: http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-eng.php (英文) http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-fra.php (法文) Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca
2
应加拿大代表团的要求, 发送2016-06-29如下信息:
加拿大 代表团的要求, 发送 2016-06-28 如下信息:

修改食品药物法规的法规(食品——各类主题)

本通知涉及2016年5月4日加拿大官方公报第II部分公布的食品药物法规(FDR)修改案。根据就业、增长和长期繁荣法案(Bill C-38), 卫生部(简称“本部”)采取了多项举措,建立了一个更加有效的食品监管应答框架。以下监管修改案实施C-38号议案提出的具体功效。
——取消部分E糖精甜味剂的销售规定,以便本部批准糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂使用。
       由于糖精被视为一种安全的食品添加剂,特取消部分E中糖精的相关规定,准许糖精作为一种餐桌甜味剂的食品添加剂纳入作为甜味剂的食品添加剂新营销许可。
       2014年4月24日, 本部准许糖精作为一种食品添加剂用于诸多非标准化食品(G/SPS/N/CAN/736/Add.1),并确定是否适合将其使用范围扩大到餐桌甜味剂。要做到这点,则应取消糖精销售的监管限制(将糖精从食品添加剂名单中剔除,纳入食品药物法规部分E)。
       这些修改案自公布当日生效(2016年5月4日)。在糖精甜味剂相关修改案中添加一条过渡性规定,准许给予执行部分E中原要求的现有糖精甜味剂一定时间,来符合食品药物法规的现行标签及广告要求。这些修改案并不改变加拿大食品检验局实施的食品药物法案(FDA)及食品药物法规(FDR)现行规定的达标活动。



该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): 采纳措施全文可从以下互联网地址下载: http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/pdf/g2-15009.pdf (加拿大官方公报) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-eng.php(英文) http://www.gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors74-fra.php(法文) 有关电子版“许可甜味剂名单”,请访问加拿大卫生部网站: http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-eng.php (英文) http://www.hc-sc.gc.ca/fn-an/consult/nom-adm-0072/index-fra.php (法文) Canada''''s SPS and TBT Notification Authority and Enquiry Point (加拿大SPS及TBT通报机构和咨询点) Technical Barriers and Regulations Division (技术壁垒及法规处) Global Affairs Canada (加拿大全球事务) 111 Sussex Drive Ottawa, Ontario K1A 0G2 Tel: +(343) 203 4273 Fax: +(613) 943 0346 E-mail: enquirypoint@international.gc.ca

通报原文:[{"filename":"CAN910Add.1.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20160629/CAN910Add.1.doc"}]

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