1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、恶霉灵(hymexazol)、苯嗪草酮(metamitron)、氟唑菌苯胺(penflufen)及螺虫乙酯(spirotetramat)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II及III (欧洲经济区相关文本)。页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2020-07-22 如下信息: 委员会执行法规——修改欧洲议会及理事会有关某些商品内/表氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、恶霉灵(hymexazol)、苯嗪草酮(metamitron)、氟唑菌苯胺(penflufen)及螺虫乙酯(spirotetramat)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II和III 2020年7月15日第G/SPS/N/EU/396号通知更正如下: 当前及新定最大残留限量相关文件链接及G/SPS/N/EU/396号通报第5栏所列脚注的一个链接有变。 现修改该链接如下: G/SPS/N/EU/396号通报提供的所有其它附件均正确不变。 https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_01_e.pdf <!--[if !supportLineBreakNewLine]--> <!--[endif]--> 文本可从以下机构得到: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
9. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
10. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
11. | 拟生效日期: |
12. | 意见反馈截至日期: |
13. |
负责处理反馈意见的机构:
|
14. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
|
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2020-07-22 如下信息: 委员会执行法规——修改欧洲议会及理事会有关某些商品内/表氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、恶霉灵(hymexazol)、苯嗪草酮(metamitron)、氟唑菌苯胺(penflufen)及螺虫乙酯(spirotetramat)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II和III 2020年7月15日第G/SPS/N/EU/396号通知更正如下: 当前及新定最大残留限量相关文件链接及G/SPS/N/EU/396号通报第5栏所列脚注的一个链接有变。 现修改该链接如下: G/SPS/N/EU/396号通报提供的所有其它附件均正确不变。 https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_01_e.pdf <!--[if !supportLineBreakNewLine]--> <!--[endif]--> 文本可从以下机构得到: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应 欧盟 代表团的要求, 发送 2020-07-22 如下信息: 委员会执行法规——修改欧洲议会及理事会有关某些商品内/表氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、恶霉灵(hymexazol)、苯嗪草酮(metamitron)、氟唑菌苯胺(penflufen)及螺虫乙酯(spirotetramat)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II和III 2020年7月15日第G/SPS/N/EU/396号通知更正如下: 当前及新定最大残留限量相关文件链接及G/SPS/N/EU/396号通报第5栏所列脚注的一个链接有变。 现修改该链接如下: G/SPS/N/EU/396号通报提供的所有其它附件均正确不变。 https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_01_e.pdf <!--[if !supportLineBreakNewLine]--> <!--[endif]--> 文本可从以下机构得到: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
1. | 通报成员:欧盟 |
2. | 负责机构: |
3. | 覆盖的产品: |
4. | 可能受影响的地区或国家: |
5. |
通报标题:委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、恶霉灵(hymexazol)、苯嗪草酮(metamitron)、氟唑菌苯胺(penflufen)及螺虫乙酯(spirotetramat)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II及III (欧洲经济区相关文本)。页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:应 欧盟 代表团的要求, 发送 2020-07-22 如下信息: 委员会执行法规——修改欧洲议会及理事会有关某些商品内/表氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、恶霉灵(hymexazol)、苯嗪草酮(metamitron)、氟唑菌苯胺(penflufen)及螺虫乙酯(spirotetramat)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II和III 2020年7月15日第G/SPS/N/EU/396号通知更正如下: 当前及新定最大残留限量相关文件链接及G/SPS/N/EU/396号通报第5栏所列脚注的一个链接有变。 现修改该链接如下: G/SPS/N/EU/396号通报提供的所有其它附件均正确不变。 https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_01_e.pdf <!--[if !supportLineBreakNewLine]--> <!--[endif]--> 文本可从以下机构得到: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
7. | 目的和理由: 保护国家免受有害生物的其它危害: |
8. | 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由: |
9. | 是否有相关国际标准?如有,指出标准: |
10. |
可提供的相关文件及文件语种:
|
11. |
拟批准日期:
拟公布日期: |
12. | 拟生效日期: |
13. | 意见反馈截至日期: |
14. |
负责处理反馈意见的机构:
|
15. |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2020-07-28如下信息: |
通报标题:委员会法规草案——修改欧洲议会及理事会关于某些产品内/表氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、恶霉灵(hymexazol)、苯嗪草酮(metamitron)、氟唑菌苯胺(penflufen)及螺虫乙酯(spirotetramat)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II及III (欧洲经济区相关文本)。 |
内容简述:
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2020-07-22 如下信息:
委员会执行法规——修改欧洲议会及理事会有关某些商品内/表氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、恶霉灵(hymexazol)、苯嗪草酮(metamitron)、氟唑菌苯胺(penflufen)及螺虫乙酯(spirotetramat)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II和III 2020年7月15日第G/SPS/N/EU/396号通知更正如下: 当前及新定最大残留限量相关文件链接及G/SPS/N/EU/396号通报第5栏所列脚注的一个链接有变。 现修改该链接如下: G/SPS/N/EU/396号通报提供的所有其它附件均正确不变。 https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_01_e.pdf <!--[if !supportLineBreakNewLine]--> <!--[endif]--> 文本可从以下机构得到: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
该补遗通报涉及: 评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。) |
负责处理反馈意见的机构: |
文本可从以下机构得到:
[X] 国家通报机构
[X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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应欧盟代表团的要求, 发送2020-07-28如下信息: |
应 欧盟 代表团的要求, 发送 2020-07-22 如下信息: 委员会执行法规——修改欧洲议会及理事会有关某些商品内/表氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、恶霉灵(hymexazol)、苯嗪草酮(metamitron)、氟唑菌苯胺(penflufen)及螺虫乙酯(spirotetramat)最大残留限量第(EC)396/2005号法规附件II和III 2020年7月15日第G/SPS/N/EU/396号通知更正如下: 当前及新定最大残留限量相关文件链接及G/SPS/N/EU/396号通报第5栏所列脚注的一个链接有变。 现修改该链接如下: G/SPS/N/EU/396号通报提供的所有其它附件均正确不变。 https://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_00_e.pdfhttps://members.wto.org/crnattachments/2020/SPS/EEC/20_4432_01_e.pdf <!--[if !supportLineBreakNewLine]--> <!--[endif]--> 文本可从以下机构得到: [X] 国家通报机构 [X] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
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