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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/COL/196	卫生和社会福利部法令草案“为了卫生注册目的，管理评定生物药品质量、安全性和功效的程序”	哥伦比亚	2013-07-19	我要评议
G/TBT/N/BRA/535	2013年6月25日的决议草案nº 22 – 规定注册后修改活性药物成分（API）的要求的技术法规草案	巴西	2013-07-10	我要评议
G/TBT/N/BRA/536	2013年6月27日的决议草案nº 24 – 规定在停止和暂停生产、进口药品，恢复生产或进口药品的情况下与巴西卫生管理局沟通的义务的技术法规草案	巴西	2013-07-10	我要评议
G/TBT/N/USA/836	激光产品；性能标准修正提案	美国	2013-07-03	我要评议
G/TBT/N/CAN/392	食品药品法规修正提案（人用药品的标签、包装和品牌名称）- 通过通俗易懂语言的标签提高药品安全性	加拿大	2013-07-01	我要评议
G/TBT/N/CHN/966	关于医疗器械重新注册有关事项的通知	中国	2013-06-04	我要评议
G/TBT/N/CHN/965	创新医疗器械特别审批程序（试行）	中国	2013-06-04	我要评议
G/TBT/N/CUB/8	科技与环境部决议No. 334/2011：“使用电离放射源相关实务和活动的通报与授权管理法规”	古巴	2013-06-03	我要评议
G/TBT/N/CUB/9	公共卫生部决议No. 132/2004	古巴	2013-06-03	我要评议
G/TBT/N/CUB/11	决议No. 180/2007：准予生物安全授权的法规	古巴	2013-06-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/531	2013年5月14日法令草案No.14－确定需要在Anvisa简化注册的草药清单及需要简化注册的传统草药清单的标准指令草案	巴西	2013-05-31	我要评议
G/TBT/N/BRA/532	2013年5月14日法令草案No.15－规定在巴西商品化传统中药产品要求的技术法规草案	巴西	2013-05-31	我要评议
G/TBT/N/KOR/430	兽用药安全性和疗效评估法规修正提案	韩国	2013-05-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/430	基于《药事法》（1960年的第145号法律）的规定，指定" Shitei Yakubutsu "（指定的物质）	日本	2013-05-22	我要评议
G/TBT/N/BRA/530	决议草案No.11，2013年4月10日－规定认证机构授权和使用测试实验室执行ANVISA关注的医疗器械领域相关活动要求的技术法规草案	巴西	2013-05-21	我要评议
G/TBT/N/USA/819	普通和整形外科设备：晒黑用紫外线灯的重新分类，今后称为太阳灯产品	美国	2013-05-15	我要评议
G/TBT/N/MEX/262	墨西哥官方标准草案PROY NOM 177 SSA1 2013：规定证明一种药物可互换和生物技术药物生物可比性的试验和程序，以及授权的第三方、研究中心和进行这种试验的医院必须符合的要求	墨西哥	2013-05-14	我要评议
G/TBT/N/MEX/261	墨西哥官方标准草案PROY NOM 257 SSA1 2013：药品的批准、注册、注册续展和修正	墨西哥	2013-05-14	我要评议
G/TBT/N/JPN/429	确保再生医学安全性的法案	日本	2013-05-13	我要评议
G/TBT/N/JPN/428	《药事法》修正案	日本	2013-05-08	我要评议

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