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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/KOR/386	部分修订《药事法案》执行法规	韩国	2012-08-23	我要评议
G/TBT/N/USA/734	执行在《2002年的公众健康安全和生物恐怖防范应对法案》、《医疗器械用户收费和现代化法案》，以及《2007年的食品药品管理局修正法案》第2编中颁布的设备注册和列表要求	美国	2012-08-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/498	2012年6月28日决议草案No. 41，其修订决议RDC nº 49	巴西	2012-08-21	我要评议
G/TBT/N/BRA/499	2012年6月28日决议草案No. 42－修订决议RDC nº 50	巴西	2012-08-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/383	关于医疗器械标签的法规	韩国	2012-08-09	我要评议
G/TBT/N/ISR/622	眼镜片- 未切边成品眼镜片：渐变焦眼镜片规范（4页，希伯来语和1页，英语）	以色列	2012-08-01	我要评议
G/TBT/N/ISR/623	大型蒸汽灭菌器（6页，希伯来语和90页，英语）	以色列	2012-08-01	我要评议
G/TBT/N/ISR/621	眼镜片- 未切边成品眼镜片：单焦点和多焦点眼镜片规范（4页，希伯来语和1页，英语）	以色列	2012-08-01	我要评议
G/TBT/N/JPN/404	修订放射性药物最低要求	日本	2012-07-26	我要评议
G/TBT/N/BRA/492	2012年6月25日决议草案No. 40－规定了为注册和地籍目的将家用体外诊断产品分组归类的标准	巴西	2012-07-19	我要评议
G/TBT/N/USA/720	唯一的设备识别系统	美国	2012-07-17	我要评议
G/TBT/N/IDN/62	国家药品食品管理局（NADFC）关于原材料进口管理的法规No. HK.03.1.3.12.11.10693/ 2011	印度尼西亚	2012-07-17	我要评议
G/TBT/N/USA/721	所有其它用途的短波透热治疗仪上市前批准要求的生效日期	美国	2012-07-17	我要评议
G/TBT/N/IDN/61	2011年的关于医药产品进口管理的国家食品药品管理局局长法规RI No.HK.03.1.3.12.11.10692	印度尼西亚	2012-07-16	我要评议
G/TBT/N/UKR/1/Rev.1	“关于修订2008年6月11日乌克兰内阁批准的医疗器械技术法规No. 536”的乌克兰内阁决议草案	乌克兰	2012-07-16	我要评议
G/TBT/N/IDN/63	2011年的关于执行医药行业药物警戒的印度尼西亚共和国国家食品药品管理局局长法规HK.03.1.1.23.12.11.10690	印度尼西亚	2012-07-16	我要评议
G/TBT/N/CHL/207	成品药规范指南	智利	2012-07-09	我要评议
G/TBT/N/JPN/398	部分修订日本药典第十六版	日本	2012-07-03	我要评议
G/TBT/N/KOR/377	关于药品标签的法规	韩国	2012-07-02	我要评议
G/TBT/N/JPN/397	部分修订生物制品的最低要求	日本	2012-06-29	我要评议

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