美国ITC正式对重组人凝血因子产品启动337调查

2017年8月8日，美国国际贸易委员会（ITC）投票决定对特定重组人凝血因子产品（certain recombinant Factor IX products）启动337调查（调查编号：337-TA-1066）。涉案产品为治疗血友病用重组人凝血因子产品。 2017年7月7日，美国企业Bioverativ Inc.、Bioverativ Therapeutics Inc.和Bioverativ U.S.LLC向美国ITC提出337立案调查申请，并且于2017年7月14日补充了其立案申请内容，主张对美出口、在美进口和在美销售的特定重组人凝血因子产品侵犯了其专利权（美国注册专利号为9670475、9623091和9629903),请求美国ITC发布有限排除令和禁止令。

美国最终将美国CSL Behring LLC.、德国CSL Behring GmbH和瑞士CSL Behring Recombinant Facility AG列为指定应诉方。

美国贸易委员会将于立案后45天内确定调查结束期。除美国贸易代表基于政策原因否决的情况外，美国国际贸易委员会在337案件中发布的救济令自发布之日生效并于发布之日后的第60日起具有终局效力。