1. | 通报成员:巴西 |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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通报标题:2020年6月1日决议草案No.817页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2022 年 12 月 16 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 2020年6月1日第817号决议草案 补遗理由: [ ]评议期变更 - 日期: [X]通过的通报措施 - 日期:2023年7月3日 []公布的通报措施 - 日期: []通报措施生效 - 日期: [ ]最终措施文本可从【脚注参考文件:1】获取: [1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。] []通报措施被撤回或撤销 - 日期:如果措施被重新通报,相关编号: []通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下网站获取1:新的评议意见截止日期(如适用): []发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1: []其他: 说明:2020年6月1日第817号决议草案——之前通过G/TBT/N/BRA/1031通报——规定了传单和药品包装中主要内容和/或治疗类别的警告短语,被批准为2022年12月12日第200号规范性指令和2022年12月12日RDC第770号决议。 最终文本仅提供葡萄牙语版本,可从以下网址下载: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426605/IN_200_2022_.pdf/d242f446-f9b6-437a-b61b-a5dd7a09d5f2 http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/3426605/RDC_770_2022_.pdf/c4426480-d1a5-426a-9433-d345114f018e |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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