美国FDA放宽医疗器械数据系统（MDDS）法规要求

        根据最新一份FDA指南文件，用于支持数字健康技术的医疗器械数据系统（Medical Device Data Systems，MDDS）不再属于FDA管制范畴。MDDS设备包括：

21 CFR 880.6310范畴内的MDDS；
21 CFR 892.2010下的医学图像存储设备；
21 CFR 892.2020下的医学图像通信设备。
          FDA不打算强制属于上述三项法规的设备符合注册和列明、上市前审查、后市报告以及FDA良好生产规范质量体系等要求。
          新FDA指南文件草案也改变了FDA对于MDDS所关注的移动医疗应用和技术的管理方式。FDA移动医疗应用指南的V-A-1和V-B部分以及附录B、C和D已作出修订，从FDA的监管职权范围里排除了MDDS、医学图像存储设备和医学图像通信设备。