美国联邦法规数据库(CFR)

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编号	篇	分章	监管实体	标题	链接	译文
21CFR660	第21篇-食品与药品	F—生物制品	健康与人类服务部,食品与药品管理局	对用于实验室检测的诊断物质的附加标准	官网原文	暂无
21CFR680	第21篇-食品与药品	F—生物制品	健康与人类服务部,食品与药品管理局	对其他产品的附加标准	官网原文	暂无
21CFR7	第21篇-食品与药品	G—化妆品	健康与人类服务部,食品与药品管理局	总则	官网原文	暂无
21CFR700	第21篇-食品与药品	G—化妆品	健康与人类服务部,食品与药品管理局	总则	官网原文	暂无
21CFR701	第21篇-食品与药品	G—化妆品	健康与人类服务部,食品与药品管理局	化妆品标签	官网原文	暂无
21CFR710	第21篇-食品与药品	G—化妆品	健康与人类服务部,食品与药品管理局	化妆品企业的自愿登记	官网原文	暂无
21CFR720	第21篇-食品与药品	G—化妆品	健康与人类服务部,食品与药品管理局	化妆品产品成分组成报告的自愿归档	官网原文	暂无
21CFR740	第21篇-食品与药品	G—化妆品	健康与人类服务部,食品与药品管理局	化妆品产品警告声明	官网原文	暂无
21CFR741-799	第21篇-食品与药品	G—化妆品	健康与人类服务部,食品与药品管理局		官网原文	暂无
21CFR8	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	总则	官网原文	暂无
21CFR800	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	总则	官网原文	暂无
21CFR801	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	标签	官网原文	暂无
21CFR803	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	医疗设备要求	官网原文	暂无
21CFR806	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	医疗设备；修正和移除报告	官网原文	暂无
21CFR807	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	企业注册和设备制造商和初始进口商的设备清单	官网原文	暂无
21CFR808	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	对州和地方医疗器械要求的联邦税收优先权的豁免	官网原文	暂无
21CFR809	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	人用体外诊断产品	官网原文	暂无
21CFR810	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	医疗器械召回权	官网原文	暂无
21CFR812	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	试验用器械豁免	官网原文	暂无
21CFR813	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局		官网原文	暂无
21CFR814	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	医疗器械的上市前批准	官网原文	暂无
21CFR820	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	质量体系规范	官网原文	暂无
21CFR821	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	医疗器械跟踪要求	官网原文	暂无
21CFR822	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	上市后监督	官网原文	暂无
21CFR830	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	特殊仪器识别	官网原文	暂无
21CFR860	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	医疗器械分类程序	官网原文	暂无
21CFR861	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	性能标准制定程序	官网原文	暂无
21CFR862	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	临床化学和临床病理学器械	官网原文	暂无
21CFR864	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	血液学与病理学器械	官网原文	暂无
21CFR866	第21篇-食品与药品	H—医疗设备	健康与人类服务部,食品与药品管理局	免疫学和微生物学器械	官网原文	暂无

共有记录数:287