1. | 通报成员:巴西 |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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通报标题:2018年9月3日决议草案No. 546页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2021 年 09 月 13 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 决议-2019年9月24日第305号RDC 补遗随附理由: 【】 评论期限更改-日期: 【】 通报措施通过-日期: 【】 通报措施发布-日期: 【】 通报措施生效-日期: 【】 最终措施的文本可从 1获取: 【】 通报措施撤销-日期: 重新通报措施时相关标志: 【X】 通报措施内容或范围更改,以及文本可从1获取:http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6320987/RDC_562_2021_.pdf/17968eb3-dcef-4152-b644-5cccacd23f39 新的评论截止日期(如适用): 【】 解释性指南发布,以及文本可从1获取: 【】 其他: 说明:通过2021年9月1日 第562号决议变更了2019年9月24日第305号决议,该决议先前已通过G/TBT/N/BRA/842/Add.1进行了通报,并涉及与个人医疗器械的制造、贸易、进口和使用相关的要求。 最终文本只提供葡萄牙语版本,可通过以下链接进行下载: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6320987/RDC_562_2021_.pdf/17968eb3-dcef-4152-b644-5cccacd23f39 1可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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