| 1. | 通报成员：巴西 |
| 2. | 负责机构： |
| 3. |
通报依据的条款：
通报依据的条款其他：
|
| 4. | 覆盖的产品：
ICS：[] HS：[] |
| 5. |
通报标题：2019年10月14日第730号决议草案页数： 使用语言： 链接网址： |
| 6. |
内容简述： 以下 2022 年 09 月 23 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 |
| 7. | 目的和理由： |
| 8. | 相关文件： |
| 9. |
拟批准日期：
拟生效日期： |
| 10. | 意见反馈截至日期： |
| 11. |
文本可从以下机构得到：
|
以下 2022 年 09 月 23 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。
2019年10月14日第730号决议草案。
标题：2019年10月14日第730号决议草案。
补遗理由：
[]评议期变更 - 日期：
[X]通过的通报措施 - 日期：2023年3月1日
[]公布的通报措施 - 日期：
[]通报措施生效 - 日期：
[]最终措施文本可从【脚注参考文件：1】获取： [1:此信息可通过网址、PDF附件或其他有关最终/经修改措施文本和/或解释性指南的信息进行提供。】
[]撤回或撤销通报措施 - 日期：如果措施被重新通报，相关编号：
[]通报措施的内容或范围发生变更，文本可从以下机构得到1：新的意见反馈截止日期（如适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从以下途径获得 1:
[]其他：
说明：先前通过G/TBT/N/BRA/928通报的2019年10月14日第730号决议草案，提议更新2001年10月22日第185号决议（RDC），该决议规定了医疗器械标签和使用说明的风险分类、市场授权和技术要求，并于2022年9月15日作为第751号决议通过。
最终文本仅有葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/5672055/RDC_751_2022_.pdf/37b2d641-82ec-4e64-bb07-4fc871936735
| 最新动态 | 专题研究 | 法律法规库 | 通报与召回 | 资料室 | 培训及评议 | 关于我们 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 国外资讯 国内资讯 工作动态 预警信息 消费警示 | 广东省检测认证服务内外贸一体化发展平台 国外计量 产品伤害监测 医疗防护用品 贸易摩擦 一带一路 食品接触产品 机电能效法规 绿色双碳 欧盟环保指令 REACH法规资讯 | 美国联邦法规 欧盟法律法规 其他法律法规 | TBT通报 SPS通报 召回与扣留 | 技术性贸易措施信息快讯 TBT通报和欧美召回季度简报 贸易技术壁垒参阅 出口指南 翻译资料 | TBT通报评议会专题培训基础知识普及视频培训案例分析一问一答 | 广东省WTO/TBT通报咨询研究中心 意见反馈 |
粤公网安备 44010602010620号