1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构: |
3. |
通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
ICS: HS: |
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通报标题:2022年7月1日第162号规范指令页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:以下 2022 年 11 月 07 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 2022年7月1日第162号规范指令 文本可从以下机构得到: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
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2022年7月1日第162号规范指令
修正了2022年7月1日第162号规范指令(此前通过G/TBT/N/BRA/1417通报),该指令规定了动物源性食品中兽药活性药物成分(API)的日允许摄入量(ADI)、急性参考剂量(DRfA)和最大残留限量(MRL)。
修正后文本仅有葡萄牙语版本,可在以下网址下载:
https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/retificacao-437616621