2022年7月1日第162号规范性指令

标题：2022年7月1日第162号规范性指令
补遗理由：
[ ]    评议期变更日期：
[ ]    通过的通报措施日期：
[ ]    公布的通报措施日期：
[ ]    通报措施生效日期：
[ ]    最终措施文本可从以下地址获取¹：
[ ]    通报措施撤回或撤销日期：
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[X]    通报措施的内容或范围已变更，文本可从以下地址获取¹：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6870061/IN_317_2024_.pdf/b92930b4-679d-47af-a479-e181977c94dc
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/BRA/modification/24_06399_00_x.pdf
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ]    发布的解释性准则和文本可从以下地址获取¹：

[ ]    其他：

【脚注¹】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。

说明：2022年7月1日第162号规范性指令（此前由G/TBT/N/BRA/1417通报）确定了动物源性食品中兽药活性药物成分（API）的日允许摄入量（ADI）、急性参考剂量（DRfA）和最大残留限量（MRL），并由2024年9月19日第317号规范性指令变更。
最终文本仅提供葡萄牙语版本，可从以下网址下载：
https://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/6870061/IN_317_2024_.pdf/b92930b4-679d-47af-a479-e181977c94dc