1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
ICS: HS: |
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通报标题:着色剂认证;提高认证服务费;延长评议期页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述: 补遗理由: [X]评议期变更-日期:2024年6月27日;《联邦公报》(FR)第89卷第46042页;《美国联邦法规》(CFR)第21编第80部分: https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-28/html/2024-11639.htm https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-28/pdf/2024-11639.pdf [ ]通过的通报措施-日期: [ ]公布的通报措施-日期: [ ]通报措施生效-日期: [ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件:1]:[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。] [ ]通报措施被撤回或撤销-日期: 如果措施被重新通报,相关编号: [ ]通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下途径获取1: 新的意见反馈截止日期(如适用): [ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1: [ ]其他:
说明:食品药品监督管理局(“我们”或“管理局”)将延长2024年4月26日《联邦公报》上刊登的“着色剂认证;提高认证服务费;重新开启评议期”的重新开放通知的评议期。我们采取该行动是为了回应延期申请,以便有关人士有更多时间提交意见。 管理局将延长2024年4月26日《联邦公报》上刊登的“着色剂认证;提高认证服务费;重新开启评议期”通知(《联邦公报》(FR)第89卷第32384页)的评议期。必须在2024年6月27日之前提交电子或书面意见。 《美国联邦法规》(CFR)第21编第80部分 该拟议法规、延长评议期以及第G/TBT/N/USA/1937号文件通报的先前行动的案卷号为FDA-2022-N-1635。该案卷文件夹可从Regulations.gov网站获取,网址为:https://www.regulations.gov/docket/FDA-2022-N-1635/document,并可查阅主要文件和证明文件以及收到的意见。还可以在Regulations.gov网站上搜索案卷号获取文件。世贸组织成员及其利益相关者应在东部时间2024年6月27日下午4点或之前向美国TBT咨询点提交意见。美国TBT咨询点从世贸组织成员及其利益相关者处收到的意见将与管理局共享,并且如果在评议期内收到,还将提交至Regulations.gov进行备案。 |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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补遗理由:
[X]评议期变更-日期:2024年6月27日;《联邦公报》(FR)第89卷第46042页;《美国联邦法规》(CFR)第21编第80部分:
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-28/html/2024-11639.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-28/pdf/2024-11639.pdf
[ ]通过的通报措施-日期:
[ ]公布的通报措施-日期:
[ ]通报措施生效-日期:
[ ]最终措施文本可从以下途径获取[脚注参考文件:1]:[1:该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获取最终/修改措施和/或解释性指南的信息提供。]
[ ]通报措施被撤回或撤销-日期:
如果措施被重新通报,相关编号:
[ ]通报措施的内容或范围发生变更,文本可从以下途径获取1:
新的意见反馈截止日期(如适用):
[ ]发布的解释性指南和文本可从以下途径获取1:
[ ]其他:
说明:食品药品监督管理局(“我们”或“管理局”)将延长2024年4月26日《联邦公报》上刊登的“着色剂认证;提高认证服务费;重新开启评议期”的重新开放通知的评议期。我们采取该行动是为了回应延期申请,以便有关人士有更多时间提交意见。
管理局将延长2024年4月26日《联邦公报》上刊登的“着色剂认证;提高认证服务费;重新开启评议期”通知(《联邦公报》(FR)第89卷第32384页)的评议期。必须在2024年6月27日之前提交电子或书面意见。
《美国联邦法规》(CFR)第21编第80部分
该拟议法规、延长评议期以及第G/TBT/N/USA/1937号文件通报的先前行动的案卷号为FDA-2022-N-1635。该案卷文件夹可从Regulations.gov网站获取,网址为:https://www.regulations.gov/docket/FDA-2022-N-1635/document,并可查阅主要文件和证明文件以及收到的意见。还可以在Regulations.gov网站上搜索案卷号获取文件。世贸组织成员及其利益相关者应在东部时间2024年6月27日下午4点或之前向美国TBT咨询点提交意见。美国TBT咨询点从世贸组织成员及其利益相关者处收到的意见将与管理局共享,并且如果在评议期内收到,还将提交至Regulations.gov进行备案。