1. | 通报成员:巴西 |
2. | 负责机构: |
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通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
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通报标题:2009年3月13日的决议草案no 8 -药品标签页数: 使用语言: 链接网址: |
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内容简述:以下 2016 年 04 月 12 日 的信息根据 巴西 代表团的要求分发。 本补遗旨在通知巴西卫生监督局(ANVISA)2016年4月7日颁布了决议RDC Nº 73,批准注册后变更和撤销药品注册程序技术要求。 决议RDC Nº 73/2016修订文件G/TBT/N/BRA/327/Add.1通报的决议RDC Nº 71/2009第76条。 本措施葡萄牙语全文可从以下地址下载: |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
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拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
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文本可从以下机构得到:
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本补遗旨在通知巴西卫生监督局(ANVISA)2016年4月7日颁布了决议RDC Nº 73,批准注册后变更和撤销药品注册程序技术要求。
决议RDC Nº 73/2016修订文件G/TBT/N/BRA/327/Add.1通报的决议RDC Nº 71/2009第76条。
本措施葡萄牙语全文可从以下地址下载:
ttp://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=08/04/2016&jornal=1&pagina=32&totalArquivos=204