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世界贸易组织
G/SPS/N/USA/2569
2013-07-30
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
1
1. 通报成员:美国
2. 负责机构: 美国食品药物管理局(FDA)
3. 覆盖的产品: 属美国食品药物管理局管辖的人类食品,不包括肉、家禽和加工蛋制 品。HS代码: 04, 05, 07, 08, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22; ICS代码: 65, 67
4. 可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题:

有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目, 拟定法规


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:食品药物管理局(FDA)拟批准有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目的法规。该拟定法规要求进口商帮助确保进口到美国的食品是按照流程与程序生产的,包括合理的适当的基于风险的预防控制,提供与危害分析、基于风险的预防控制以及联邦食品、药物及化妆品法案(FD&C法案)农产品安全标准所要求的相同的公众健康保护水平,无掺杂,无错误粘贴食品过敏原标签。食品药物管理局是按照FDA《食品安全现代化法案》(FSMA)拟定这些法规。拟定法规有助于确保进口食品符合美国要求的方式生产。
7. 目的和理由:
[X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[X] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)

[ ] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [X] 是 [ ] 否
9. 可提供的相关文件及文件语种:
10. 拟批准日期: 不适用
拟公布日期:
不适用
11. 拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 不适用 [ ] 贸易促进措施
12. 意见反馈截至日期:
13.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供方式及链接: 78 FR 45730及 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-07-29/pdf/2013-17993.pdf"
1
食品药物管理局(FDA)拟批准有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目的法规。该拟定法规要求进口商帮助确保进口到美国的食品是按照流程与程序生产的,包括合理的适当的基于风险的预防控制,提供与危害分析、基于风险的预防控制以及联邦食品、药物及化妆品法案(FD&C法案)农产品安全标准所要求的相同的公众健康保护水平,无掺杂,无错误粘贴食品过敏原标签。食品药物管理局是按照FDA《食品安全现代化法案》(FSMA)拟定这些法规。拟定法规有助于确保进口食品符合美国要求的方式生产。
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供方式及链接: 78 FR 45730及 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-07-29/pdf/2013-17993.pdf"
1
食品药物管理局(FDA)拟批准有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目的法规。该拟定法规要求进口商帮助确保进口到美国的食品是按照流程与程序生产的,包括合理的适当的基于风险的预防控制,提供与危害分析、基于风险的预防控制以及联邦食品、药物及化妆品法案(FD&C法案)农产品安全标准所要求的相同的公众健康保护水平,无掺杂,无错误粘贴食品过敏原标签。食品药物管理局是按照FDA《食品安全现代化法案》(FSMA)拟定这些法规。拟定法规有助于确保进口食品符合美国要求的方式生产。
1
1. 通报成员:美国
2. 负责机构: 美国食品药物管理局(FDA)
3. 覆盖的产品: 属美国食品药物管理局管辖的人类食品,不包括肉、家禽和加工蛋制 品。HS代码: 04, 05, 07, 08, 09, 10, 11, 12, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22; ICS代码: 65, 67
4. 可能受影响的地区或国家:
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题:

有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目, 拟定法规


页数:    使用语言:    链接网址:
6. 内容简述:食品药物管理局(FDA)拟批准有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目的法规。该拟定法规要求进口商帮助确保进口到美国的食品是按照流程与程序生产的,包括合理的适当的基于风险的预防控制,提供与危害分析、基于风险的预防控制以及联邦食品、药物及化妆品法案(FD&C法案)农产品安全标准所要求的相同的公众健康保护水平,无掺杂,无错误粘贴食品过敏原标签。食品药物管理局是按照FDA《食品安全现代化法案》(FSMA)拟定这些法规。拟定法规有助于确保进口食品符合美国要求的方式生产。
7. 目的和理由:
[X] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害:
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由:
9. 是否有相关国际标准?如有,指出标准:
[X] 食品法典委员会(例如:食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如:陆生或水生动物卫生法典,章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如:ISPM N°)

[ ] 无
该法规草案是否符合相关国际标准: [X] 是 [ ] 否
10. 可提供的相关文件及文件语种:
11. 拟批准日期: 不适用
拟公布日期:
不适用
12. 拟生效日期:
[ ] 通报日后6个月,及/或(年月日): 不适用 [ ] 贸易促进措施
13. 意见反馈截至日期:
14.
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供方式及链接: 78 FR 45730及 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-07-29/pdf/2013-17993.pdf"
1
应美国代表团的要求, 发送2013-07-30如下信息:
通报标题:有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目, 拟定法规
内容简述:
食品药物管理局(FDA)拟批准有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目的法规。该拟定法规要求进口商帮助确保进口到美国的食品是按照流程与程序生产的,包括合理的适当的基于风险的预防控制,提供与危害分析、基于风险的预防控制以及联邦食品、药物及化妆品法案(FD&C法案)农产品安全标准所要求的相同的公众健康保护水平,无掺杂,无错误粘贴食品过敏原标签。食品药物管理局是按照FDA《食品安全现代化法案》(FSMA)拟定这些法规。拟定法规有助于确保进口食品符合美国要求的方式生产。
该补遗通报涉及:
评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围, 则应提供一个新的接收评议截止日期,通常至少为60天。 其它情况,如延长原定的最终评议期,则可以更改补遗通报内的评议期。)
负责处理反馈意见的机构:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供方式及链接: 78 FR 45730及 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-07-29/pdf/2013-17993.pdf"
1
应美国代表团的要求, 发送2013-07-30如下信息:
食品药物管理局(FDA)拟批准有关人类和动物食品进口商的国外供应商验证项目的法规。该拟定法规要求进口商帮助确保进口到美国的食品是按照流程与程序生产的,包括合理的适当的基于风险的预防控制,提供与危害分析、基于风险的预防控制以及联邦食品、药物及化妆品法案(FD&C法案)农产品安全标准所要求的相同的公众健康保护水平,无掺杂,无错误粘贴食品过敏原标签。食品药物管理局是按照FDA《食品安全现代化法案》(FSMA)拟定这些法规。拟定法规有助于确保进口食品符合美国要求的方式生产。
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov 全文提供方式及链接: 78 FR 45730及 "http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-07-29/pdf/2013-17993.pdf"

通报原文:[{"filename":"USA2569.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20130730/USA2569.doc"}]

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