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世界贸易组织
G/SPS/N/USA/2593
2013-10-30
卫生及植物卫生措施委员会
通  报
1
1. 通报成员：美国
2. 负责机构： 美国卫生和人类服务食品药物管理局
3. 覆盖的产品： 动物饲料与宠物食品
4. 可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题：

动物食品良好生产规范和危害分析以及基于风险的预防控制措施，拟定规则 语言: 英文 页数：405页


页数：    使用语言：    链接网址：
6. 内容简述：美国食品药物管理局(FDA)正在对根据联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)要求进行注册的国内外企业拟定法规，以制定制造、加工、包装和保留动物食品的当前良好生产规范要求。食品药物管理局还拟定法规，要求某些企业制定和实施有关动物食品的危害分析及基于风险的预防控制措施。食品药物管理局采取本措施是为动物食品安全提供更大的保障，避免给人类或动物带来疾病或伤害，其目的就是为未来建立一个动物食品安全系统，使现代化、科学及基于风险的预防控制措施成为动物食品系统所有行业的标准。本通知公布于2013年10月29日联邦纪事：78FR 209。全文查询链接： http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-10-29/html/2013-25126.htm.
7. 目的和理由：
[ ] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[X] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)

[ ] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [X] 是 [ ] 否
9. 可提供的相关文件及文件语种：
10. 拟批准日期： 不适用于拟定法规
拟公布日期：
待定
11. 拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 不适用于拟定法规 [ ] 贸易促进措施
12. 意见反馈截至日期：
13.
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
14.
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
1
美国食品药物管理局(FDA)正在对根据联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)要求进行注册的国内外企业拟定法规，以制定制造、加工、包装和保留动物食品的当前良好生产规范要求。食品药物管理局还拟定法规，要求某些企业制定和实施有关动物食品的危害分析及基于风险的预防控制措施。食品药物管理局采取本措施是为动物食品安全提供更大的保障，避免给人类或动物带来疾病或伤害，其目的就是为未来建立一个动物食品安全系统，使现代化、科学及基于风险的预防控制措施成为动物食品系统所有行业的标准。本通知公布于2013年10月29日联邦纪事：78FR 209。全文查询链接： http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-10-29/html/2013-25126.htm.
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
1
美国食品药物管理局(FDA)正在对根据联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)要求进行注册的国内外企业拟定法规，以制定制造、加工、包装和保留动物食品的当前良好生产规范要求。食品药物管理局还拟定法规，要求某些企业制定和实施有关动物食品的危害分析及基于风险的预防控制措施。食品药物管理局采取本措施是为动物食品安全提供更大的保障，避免给人类或动物带来疾病或伤害，其目的就是为未来建立一个动物食品安全系统，使现代化、科学及基于风险的预防控制措施成为动物食品系统所有行业的标准。本通知公布于2013年10月29日联邦纪事：78FR 209。全文查询链接： http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-10-29/html/2013-25126.htm.
1
1. 通报成员：美国
2. 负责机构： 美国卫生和人类服务食品药物管理局
3. 覆盖的产品： 动物饲料与宠物食品
4. 可能受影响的地区或国家：
[ ] 所有贸易伙伴 [ ] 特定地区或国家
5. 通报标题：

动物食品良好生产规范和危害分析以及基于风险的预防控制措施，拟定规则 语言: 英文 页数：405页


页数：    使用语言：    链接网址：
6. 内容简述：美国食品药物管理局(FDA)正在对根据联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)要求进行注册的国内外企业拟定法规，以制定制造、加工、包装和保留动物食品的当前良好生产规范要求。食品药物管理局还拟定法规，要求某些企业制定和实施有关动物食品的危害分析及基于风险的预防控制措施。食品药物管理局采取本措施是为动物食品安全提供更大的保障，避免给人类或动物带来疾病或伤害，其目的就是为未来建立一个动物食品安全系统，使现代化、科学及基于风险的预防控制措施成为动物食品系统所有行业的标准。本通知公布于2013年10月29日联邦纪事：78FR 209。全文查询链接： http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-10-29/html/2013-25126.htm.
7. 目的和理由：
[ ] 食品安全 [ ] 动物健康 [ ] 植物保护 [ ] 保护国家免受有害生物的其它危害 [ ] 保护人类免受动/植物有害生物的危害
保护国家免受有害生物的其它危害：
8. 紧急事件的性质及采取紧急措施的理由：
9. 是否有相关国际标准？如有，指出标准：
[X] 食品法典委员会(例如：食品法典委员会标准或相关文件的名称或序号)

[ ] 世界动物卫生组织(OIE)(例如：陆生或水生动物卫生法典，章节号)

[ ] 国际植物保护公约(例如：ISPM N°)

[ ] 无
该法规草案是否符合相关国际标准： [X] 是 [ ] 否
10. 可提供的相关文件及文件语种：
11. 拟批准日期： 不适用于拟定法规
拟公布日期：
待定
12. 拟生效日期：
[ ] 通报日后6个月，及/或(年月日)： 不适用于拟定法规 [ ] 贸易促进措施
13. 意见反馈截至日期：
14.
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
15.
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
1
应美国代表团的要求， 发送2013-10-30如下信息：
通报标题：动物食品良好生产规范和危害分析以及基于风险的预防控制措施，拟定规则 语言: 英文 页数：405页
内容简述：
美国食品药物管理局(FDA)正在对根据联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)要求进行注册的国内外企业拟定法规，以制定制造、加工、包装和保留动物食品的当前良好生产规范要求。食品药物管理局还拟定法规，要求某些企业制定和实施有关动物食品的危害分析及基于风险的预防控制措施。食品药物管理局采取本措施是为动物食品安全提供更大的保障，避免给人类或动物带来疾病或伤害，其目的就是为未来建立一个动物食品安全系统，使现代化、科学及基于风险的预防控制措施成为动物食品系统所有行业的标准。本通知公布于2013年10月29日联邦纪事：78FR 209。全文查询链接： http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-10-29/html/2013-25126.htm.
该补遗通报涉及：
评议期：（如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。）
负责处理反馈意见的机构：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov
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应美国代表团的要求， 发送2013-10-30如下信息：
美国食品药物管理局(FDA)正在对根据联邦食品药物及化妆品法案(FD&C法案)要求进行注册的国内外企业拟定法规，以制定制造、加工、包装和保留动物食品的当前良好生产规范要求。食品药物管理局还拟定法规，要求某些企业制定和实施有关动物食品的危害分析及基于风险的预防控制措施。食品药物管理局采取本措施是为动物食品安全提供更大的保障，避免给人类或动物带来疾病或伤害，其目的就是为未来建立一个动物食品安全系统，使现代化、科学及基于风险的预防控制措施成为动物食品系统所有行业的标准。本通知公布于2013年10月29日联邦纪事：78FR 209。全文查询链接： http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-10-29/html/2013-25126.htm.
文本可从以下机构得到：
[ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点，或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): United States SPS National Notification Authority, USDA Foreign Agricultural Service, International Regulations and Standards Division (IRSD), Stop 1014, Washington D.C. 20250; Tel: +(1 202) 720 1301; Fax: +(1 202) 720 0433; E-mail: us.spsenquirypoint@fas.usda.gov

通报原文：[{"filename":"USA2593.doc","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20131030/USA2593.doc"}]

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