应 美国 代表团的要求， 发送 2015-09-14 如下信息：

当前动物食品良好生产规范、有害分析及风险防控；最终法规

    食品药物管理局(FDA)拟增加当前动物食品良好生产规范、有害分析及风险防控的相关法规。这些法规将首次制定当前动物食品良好生产规范的要求(CGMP)。此外，它还要为受本食品企业注册法规制约的某些国内外企业增加制定和落实以有害生物分析及风险为基础的动物食品防控措施要求。食品药物管理局(FDA)采取本措施的目的是为动物食品安全、避免给人及动物带来疾病和伤害，以及落实食品药物管理局食品安全现代化法案(FSMA)新法规提供更大保证。本法规目的是建立一套动物食品安全机制，以便未来将现代科学及风险预防为主的控制措施作为动物食品系统所有部门的标准。    

    全文另可查询美国联邦纪事网站: https://federalregister.gov/a/2015-21921。

该补遗通报涉及:
[ ] 意见反馈截止日期的修订
[X] 法规批准、生效、公布的通报
[ ] 以前通报的法规草案的内容及/或范围的修改
[ ] 撤消拟定法规
[ ] 更改拟定批准日期、公布或生效日期
[ ] 其它


评议期:(如补遗通知增加了以前通报措施涉及的产品及或可能受影响的成员范围， 则应提供一个新的接收评议截止日期，通常至少为60天。 其它情况，如延长原定的最终评议期，则可以更改补遗通报内的评议期。)
[ ] 通报发布日起60天，及/或(年/月/日):