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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/IDN/48	印尼国家药品食品管理局法规HK.03.1.23.06.10.5166/2010关于在药品、传统药物、补药及食品标签中包含特殊物质、酒精含量及有效期信息	印度尼西亚	2011-01-19	我要评议
G/TBT/N/BRA/414	2010年12月23日决议草案nº 116－药品标签和说明书中关于活性成分和赋形剂的警告语	巴西	2011-01-14	我要评议
G/TBT/N/PER/31	药品、医疗设备及卫生产品注册、管理和卫生监督法规	秘鲁	2011-01-10	我要评议
G/TBT/N/JPN/350	制定日本药品第十六版	日本	2010-12-16	我要评议
G/TBT/N/PER/30	关于制药公司的法规	秘鲁	2010-12-06	我要评议
G/TBT/N/BRA/398	2010年9月28日决议草案No°.95——某些植物源药品包装说明	巴西	2010-10-18	我要评议
G/TBT/N/PER/29	国内及国外实验室生产规范认证行政指令（18页，西班牙语）	秘鲁	2010-10-11	我要评议
G/TBT/N/PER/28	最高法令No. 028 2010 SA，管理法律No. 29459：关于药品、医疗器械和保健品的法律第10和11条某些规定的范围	秘鲁	2010-10-04	我要评议
G/TBT/N/BRA/387	决议草案nº 84，2010年8月10日－活性药物成分良好生产规范	巴西	2010-09-22	我要评议
G/TBT/N/BRA/388	决议草案nº No.86，2010年8月12日－特效药注册要求	巴西	2010-09-21	我要评议
G/TBT/N/PER/27	法律No.29239–《关于可能在化学武器制造中使用的化学物质管理措施法》的法规草案	秘鲁	2010-09-21	我要评议
G/TBT/N/CAN/321	《食品药品法规》修正提案（第1626号计划 - 目录F）	加拿大	2010-09-16	我要评议
G/TBT/N/CHN/745	药品生产质量管理规范（2010年修订）	中国	2010-08-24	我要评议
G/TBT/N/MYS/17	附录13：药品主文件和适宜性认证（13页，英语）。（作为附录13添加到“药品注册指南文件”以控制活性药物成分（API））	马来西亚	2010-08-20	我要评议
G/TBT/N/COL/153	哥伦比亚农业协会决议草案“制定药品、生物制剂、配方制剂基料（bases for magistral preparations）、化妆品、杀虫剂、各种兽药及诊断试剂盒和试剂生产商、加工商、存储供应商和进口商登记要求及制定其它规定”	哥伦比亚	2010-08-11	我要评议
G/TBT/N/BRA/383	2010年7月14日的第72号决议草案 – 识别药品的商标	巴西	2010-08-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/382	2010年5月25日的第49号决议草案 – 新生物制品和生物制品的注册	巴西	2010-08-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/380	2010年6月21日的第59号决议草案 – 对活性药物成分进行稳定性试验	巴西	2010-07-27	我要评议
G/TBT/N/BRA/379	2010年6月18日的第58号决议草案 -基于归类作为杀菌剂物质的药品包装、标签、配方和管理	巴西	2010-07-27	我要评议
G/TBT/N/JPN/338/Rev.1	基于药事法（1960年法案No.145）的规定，指定“Sitei Yakubutsu”（“指定的物质”）	日本	2010-07-27	我要评议

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