SGS为频泰科技位于“中国牙谷”四川资阳的制造基地——资阳频泰医疗设备有限公司（以下简称：资阳频泰）颁发医疗器械单一审核程序（MDSAP）证书。这一成就标志着资阳频泰在医疗器械质量管理领域迈上了新的台阶，也为其产品进入国际市场提供了有力保障。

在全球医疗器械市场不断扩张与监管要求日益严苛的背景下，各大医疗器械企业都在积极寻求专业认证，以增强市场竞争力并拓展国际业务版图。

MDSAP由国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）的MDSAP监管机构委员会发起，该证书允许对医疗器械制造商的质量管理体系进行单一监管审核，以满足多个监管辖区要求，包括澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国等。其旨在通过一次审核，医疗器械生产商即能够同时满足多个国家和地区的标准和法规要求，从而最大限度地减少多次审核对业务造成的干扰，优化监管资源利用，提高行业透明度，并促进全球范围内更加协调的监管方法和技术要求。

资阳频泰深耕数字化口腔医疗设备领域，一直以来致力于为国内外口腔医院、诊所、技工所提供完整的口腔数字化解决方案。此次获得MDSAP证书，充分展示了公司在质量管理方面的卓越成就和对产品质量安全的高度负责态度。在审核过程中，SGS专家团队对资阳频泰的质量管理体系进行了全面细致的审查，涵盖了从产品设计开发、原材料采购、生产过程控制到产品检测、售后服务等各个环节。资阳频泰凭借其完善的质量管理体系、严格的质量控制措施和高素质的员工队伍，顺利通过了审核。

成功获得MDSAP证书，不仅进一步提升了资阳频泰的国际竞争力，还为其产品进入澳大利亚、巴西、加拿大、日本和美国等海外市场打开了绿色通道，节约市场准入的时间和成本，有助于增强客户对资阳频泰产品的信任和认可，为公司的可持续发展奠定坚实基础。

SGS期待与更多像资阳频泰一样追求卓越的医疗器械企业携手合作，共同推动行业的发展与进步，为全球患者带来更安全、更可靠的医疗设备产品，守护人类健康。未来，SGS将继续凭借专业技术和优质服务，以全球化视野助力医疗器械企业国际化发展，携手共促行业繁荣。

关于频泰科技

频泰科技成立于2015年，总部位于浙江宁波，制造基地设在“中国牙谷”四川资阳。频泰科技致力于三维成像技术研究与应用，致力于3D数字化口内扫描仪、牙模扫描仪、CAD/CAM口腔修复软件和齿科数控研磨铣削设备的研发和制造，研发领域涵盖了光学、机械、电子、算法、软件、材料等六大学科领域，目前已经获得了40项以上国内外专利授权。