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G/TBT/N/JPN/566指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）。日本2017-09-05我要评议
G/TBT/N/KOR/722“准药品生产规范”修订提案。韩国2017-08-23我要评议
G/TBT/N/BRA/7362017年8月8日技术决议RDC Nº 168巴西2017-08-18我要评议
G/TBT/N/BRA/7312017年8月2日技术决议草案No. 372。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/BRA/7322017年8月2日技术决议草案No. 373。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/BRA/7332017年8月2日技术决议草案No. 374。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/BRA/7342017年8月2日技术决议草案No. 375。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/BRA/7352017年8月2日技术决议草案No. 376。巴西2017-08-08我要评议
G/TBT/N/PER/96法规草案规定了首批和后续批次药品的质量控制结果的提交要求秘鲁2017-07-30我要评议
G/TBT/N/CHE/220《医药产品条例草案》瑞士2017-07-24我要评议
G/TBT/N/CHE/223《补充和草药产品条例草案》(KPAV)瑞士2017-07-24我要评议
G/TBT/N/CHE/222《简化药品授权程序和通报程序的条例草案》瑞士2017-07-24我要评议
G/TBT/N/CHE/221《药品授权条例草案》瑞士2017-07-24我要评议
G/TBT/N/CAN/530咨询通知 - 处方药物目录（PDL）：兽用和人类抗菌药物加拿大2017-07-13我要评议
G/TBT/N/JPN/561部分修订放射性药物的最低要求。日本2017-06-29我要评议
G/TBT/N/BRA/7232017年6月19日的第355号决议草案巴西2017-06-27我要评议
G/TBT/N/JPN/560确保药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量、功效和安全的技术法案（以下简称“法案”）（1960年第145号法案）规定的指定“Shitei Yakubutsu”（指定物质）日本2017-06-23我要评议
G/TBT/N/CAN/528修订“食品药品管理条例”的法规（阿片类药物）加拿大2017-06-20我要评议
G/TBT/N/COL/224规定抗蛇毒血清卫生注册的紧急技术法规并通过抗蛇毒血清良好生产规范指南的2017年第821号法令哥伦比亚2017-06-01我要评议
G/TBT/N/BRA/7212017年5月11日第343号决议草案巴西2017-05-29我要评议
共有记录数:1256

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