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评议
G/TBT/N/SLV/126
萨尔瓦多强制标准(NSO)/中美洲技术法规(RTCA) No. 65.05.51:08:兽药及相关产品,从事兽药生产、销售、分馏或存储的企业。卫生登记及控制要求
萨尔瓦多
2008-11-06
我要评议
G/TBT/N/ARG/243
活性药物成分(APIs)-授权和管理
阿根廷
2008-10-21
我要评议
G/TBT/N/ARG/242
“活性药物成分(API)– 在国家化学先质注册中登记”
阿根廷
2008-10-01
我要评议
G/TBT/N/BRA/306
2008年8月26日的第46号决议草案 – 签发疫苗批次和超免疫异种血清的程序
巴西
2008-09-19
我要评议
G/TBT/N/BRA/305
2008年8月12日的决议草案No. 41-包含特效药使用说明的插页
巴西
2008-09-08
我要评议
G/TBT/N/BRA/299
2008年6月24日的第30号决议草案 —活性药物成分注册
巴西
2008-09-08
我要评议
G/TBT/N/KOR/183
“关于进口医药品等管理的法规”修正提案
韩国
2008-08-27
我要评议
G/TBT/N/BRA/297
2008年6月19日的第28号决议草案 – 参照药品的确认程序
巴西
2008-08-07
我要评议
G/TBT/N/BRA/293
部颁法案草案No. 91,2008年6月6日
巴西
2008-07-24
我要评议
G/TBT/N/JPN/262
部分修订《日本药典》第十五版本
日本
2008-07-18
我要评议
G/TBT/N/KOR/180
关于提供小包装药品的法规修正提案
韩国
2008-07-18
我要评议
G/TBT/N/CAN/244
《食品药品法规》修正提案(第1590号计划 - 目录F)
加拿大
2008-07-04
我要评议
G/TBT/N/USA/402
某些附加的非处方药品II类活性组分状况
美国
2008-06-24
我要评议
G/TBT/N/FRA/83
关于收集和处理未使用过的药品并且修订公共卫生法规(规章制度的规定)的法令草案
法国
2008-06-16
我要评议
G/TBT/N/USA/394
人用处方药品和生物制品标签的内容和形式;关于妊娠和哺乳期标签的要求
美国
2008-06-02
我要评议
G/TBT/N/CHL/77
1995年的关于人用医药品监控国家制度的卫生部法令No. 1876的修正案
智利
2008-05-16
我要评议
G/TBT/N/FRA/80
关于在药品的外包装上粘贴安全特征并修订公共卫生法规(规章制度的规定)的法令草案
法国
2008-05-09
我要评议
G/TBT/N/BRA/275
2008年3月4日的第8号决议草案 – 关于药品可追溯性和可靠性机制的技术法规
巴西
2008-04-15
我要评议
G/TBT/N/DEU/6
关于文身药剂,包括特殊的相应物质和物质制剂的法令(文身药剂法令)
德国
2008-04-01
我要评议
G/TBT/N/CAN/231
《食品药品法规》修正提案(第1578号计划 - 目录F)
加拿大
2008-03-26
我要评议
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