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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/CHE/245	修订关于防治冠状病毒（COVID-19）措施的法令No.2	瑞士	2020-04-16	我要评议
G/TBT/N/CAN/609	加快获得消毒剂、洗手液和个人防护设备以及检测拭子，以帮助限制COVID-19的传播	加拿大	2020-04-14	我要评议
G/TBT/N/BRA/994	2020年3月20日决议RDC 352	巴西	2020-03-30	我要评议
G/TBT/N/BRA/990	2020年3月17日决议RDC 348	巴西	2020-03-26	我要评议
G/TBT/N/UGA/1206	DUS 2229-1：2020手术用纱布－规范－第1部分：吸收剂，第1版	乌干达	2020-03-23	我要评议
G/TBT/N/UGA/1207	DUS 2235：2019石膏绷带－规范，第1版	乌干达	2020-03-23	我要评议
G/TBT/N/BRA/984	2020年3月12日决议RDC 346	巴西	2020-03-18	我要评议
G/TBT/N/RUS/99	医疗器械安全性、质量和有效性注册和检查规则修订草案	俄罗斯	2020-02-21	我要评议
G/TBT/N/PAN/108	中美洲技术法规 (RTCA) No. 11.03.64:19:“药品。人用天然药物。卫生注册要求”	巴拿马	2020-02-10	我要评议
G/TBT/N/KOR/868	药品等效性研究标准	韩国	2019-12-10	我要评议
G/TBT/N/CHN/1379	《药品注册管理办法（征求意见稿）》	中国	2019-10-01	我要评议
G/TBT/N/MYS/91	药品和化妆品控制法规1984：药品服务总监指令（系列No.10/2019）：限制在兽药中使用粘菌素的指令	马来西亚	2019-07-02	我要评议
G/TBT/N/CHL/481	“治疗等效性技术指南”，附录No. 1 中增加了附件（技术指南G-BIOF 01:证明其它口服剂型与全身作用治疗等效性的指南），包括以下附录:附录No. 6（技术指南G-BIOF 03:证明口服剂型在胃肠道局部作用的治疗等效性的指南），附录No.7（技术指南G-BIOF 04:局部剂型治疗等效性研究指南），附录No.8（技术指南G-BIOF 05:对系统和局部治疗作用贴片进行治疗等效性研究的指南），附录No.9（技术指南G-BIOF 06:吸入药物治疗等效性研究指南）和附录No.10（技术指南G-BIOF 07:对作为肠胃外给药的水溶液制备的非生物复合药物进行治疗等效性研究的指南）	智利	2019-06-27	我要评议
G/TBT/N/CHL/479	取代技术标准“开展和提交药品稳定性研究指南”的草案（卫生部免除最高法令No. 29/2012）	智利	2019-06-26	我要评议
G/TBT/N/CHL/477	卫生部最高法令修订草案No. 3/2010“批准根据泛美卫生组织建议制定的国家人用药品监测系统法规”	智利	2019-06-26	我要评议
G/TBT/N/CAN/591	修订根据食品和药品法案制定的某些法规（医疗器械上市后监督）	加拿大	2019-06-25	我要评议
G/TBT/N/BRA/870	2019年5月21日决议草案No.653，2019年5月21日。2019年5月27日在D.O.U第57页公布评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=47328	巴西	2019-06-06	我要评议
G/TBT/N/CAN/581	食品药品法规修订案（改善仿制药的获取）	加拿大	2019-04-02	我要评议
G/TBT/N/BGD/2	国家药品政策2016	孟加拉国	2019-02-21	我要评议
G/TBT/N/KOR/812	药品安全法规	韩国	2019-02-21	我要评议

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