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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/USA/1228	医用气体容器和密封装置；现行生产管理规范要求。	美国	2016-11-28	我要评议
G/TBT/N/BRA/700	2016年11月10日技术决议草案No. 273关于药品生产环节外包、质量控制分析和存储。	巴西	2016-11-24	我要评议
G/TBT/N/USA/1202	病毒、血清、毒素及类似产品；包装和标签。	美国	2016-11-10	我要评议
G/TBT/N/USA/1202/Add.1	病毒、血清、毒素及类似产品；包装和标签。	美国	2016-11-10	我要评议
G/TBT/N/EU/420	包括检验人员资格和培训要求在内的临床检验程序管理规范具体安排实施细则草案	欧盟	2016-11-09	我要评议
G/TBT/N/USA/1216	消耗臭氧层物质的使用。	美国	2016-11-04	我要评议
G/TBT/N/USA/1217	消耗臭氧层物质的使用。	美国	2016-11-04	我要评议
G/TBT/N/JPN/538	指定物质，基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定（以下称为“法案”）（1960，法案 No.145）。	日本	2016-11-03	我要评议
G/TBT/N/USA/1214	医疗设备；耳鼻喉设备；咽鼓管球囊扩张系统分类。	美国	2016-11-02	我要评议
G/TBT/N/USA/1213	医疗设备；物理医学设备；包括超过2个同步动力自由度、由非植入电器元件控制的同步动力肘和/或肩的上肢假肢分类。	美国	2016-11-02	我要评议
G/TBT/N/USA/1210	医疗设备；神经科设备；激发光子图像捕获设备分类。	美国	2016-10-26	我要评议
G/TBT/N/USA/1211	医疗设备；心血管科设备；心尖闭合设备分类。	美国	2016-10-26	我要评议
G/TBT/N/USA/1212	以电子方式提交某些家用医疗设备标签。	美国	2016-10-26	我要评议
G/TBT/N/BRA/695	2016年9月28日技术决议草案No.257。	巴西	2016-10-13	我要评议
G/TBT/N/CHN/1182	药物非临床研究质量管理规范	中国	2016-10-12	我要评议
G/TBT/N/USA/1200	医疗设备；一般和整形外科设备；磁疗仪系统分类。	美国	2016-09-28	我要评议
G/TBT/N/USA/1199	医疗设备；眼科设备；斜视检测设备分类。	美国	2016-09-28	我要评议
G/TBT/N/JPN/537	部分修订放射性药品最低要求。	日本	2016-09-22	我要评议
G/TBT/N/KOR/670	兽药产品安全和功效评价法规修订提案。	韩国	2016-09-19	我要评议
G/TBT/N/BRA/692	2016年8月31日技术决议RDC No.103。	巴西	2016-09-15	我要评议

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