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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/USA/679	含有等于或超过0.08毫克咪唑啉类的产品	美国	2012-02-03	我要评议
G/TBT/N/GTM/77	中美洲技术法规(RTCA) No. 11.03.64:11：药品。人用天然药物。卫生注册	危地马拉	2012-02-03	我要评议
G/TBT/N/CHN/866	中华人民共和国国家标准《制药机械（设备）实施药品生产质量管理规范的通则》	中国	2012-01-30	我要评议
G/TBT/N/CHN/867	中华人民共和国国家标准《眼镜镜片第4部分:减反射膜规范及测量方法》	中国	2012-01-30	我要评议
G/TBT/N/UGA/198	FDUS 883-1一次性使用的医疗检查手套 – 第2部分：聚乙烯（聚氯乙烯）制成的手套规范	乌干达	2012-01-20	我要评议
G/TBT/N/UGA/197	FDUS 883-1一次性使用的医疗检查手套 – 第1部分：乳胶或橡胶制成的手套规范	乌干达	2012-01-20	我要评议
G/TBT/N/USA/673	医疗设备：子宫附件肿块评定打分测试系统；标签；黑框限制	美国	2012-01-20	我要评议
G/TBT/N/ISR/554	医用电气设备：高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能特殊要求（7页，希伯来语，79页，英语）	以色列	2012-01-20	我要评议
G/TBT/N/ISR/556	医用电气设备：能量为1至50MeV的医用电子加速器基本安全和基本性能特殊要求（8页，希伯来语，63页，英语）	以色列	2012-01-20	我要评议
G/TBT/N/BRA/454	2011年12月15日的决议nº 62草案 – 规定优化关于核查医疗器械和“体外”诊断医疗器械良好生产规范符合性的国际检查标准	巴西	2012-01-13	我要评议
G/TBT/N/BRA/452	2011年12月2日的决议nº 57草案 – 修订2006年11月17日的，包含一项规定体外诊断医疗器械注册、将来修改、重新生效和取消注册要求的技术法规的决议RDC nº 206。规定关于提供医疗器械非打印格式使用说明书规则的标准指令	巴西	2012-01-13	我要评议
G/TBT/N/CHE/141	关于药品授权的条例（17页，包括补充附件，德语、法语和意大利语）	瑞士	2012-01-10	我要评议
G/TBT/N/PRY/48	决议No. 61，为了预防的原因，暂停生产、销售、分销和分发含有活性成分西布曲明作为单药或与其它物质结合的药物制剂，并且命令其从市场上撤回。	巴拉圭	2011-12-22	我要评议
G/TBT/N/PRY/49	决议No. 84禁止生产、销售、分销和分发含有活性成分右丙氧芬作为单药或与其它物质结合的药物制剂，并且命令其从国内市场撤回。	巴拉圭	2011-12-22	我要评议
G/TBT/N/PRY/51	禁止生产、销售、分销和分发包含活性成分尼美舒利作为单药或与其它物质组合而成的药物制剂及命令将其从国内市场撤销的决议No. 96	巴拉圭	2011-12-22	我要评议
G/TBT/N/PRY/52	禁止生产、销售、分销和分发包含活性成分三碘甲腺乙酸作为单药或与其它物质组合而成的药物制剂及命令将其从巴拉圭市场撤销的决议No. 100	巴拉圭	2011-12-22	我要评议
G/TBT/N/PRY/50	决议No. 95禁止生产、销售、分销和分发含有活性成分罗格列酮作为单药或与其它物质结合的药物制剂，并且命令其从国内市场撤回。	巴拉圭	2011-12-22	我要评议
G/TBT/N/CHE/140	简化药品审批程序和报告义务的法令	瑞士	2011-12-20	我要评议
G/TBT/N/PRY/39	南方共同市场集团（MERCOSUR）决议No. 20/11，关于医疗产品和体外诊断产品良好生产规范的南方共同市场集团技术法规（撤销南方共同市场集团（MERCOSUR）决议Nos. 04/95、38/96、65/96和131/96）	巴拉圭	2011-12-07	我要评议
G/TBT/N/MEX/221	墨西哥官方标准草案PROY NOM 241 SSA1 2011，从事医疗器械生产的企业的良好生产规范	墨西哥	2011-11-28	我要评议

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