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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/BRA/388	决议草案nº No.86，2010年8月12日－特效药注册要求	巴西	2010-09-21	我要评议
G/TBT/N/CAN/321	《食品药品法规》修正提案（第1626号计划 - 目录F）	加拿大	2010-09-16	我要评议
G/TBT/N/CHN/745	药品生产质量管理规范（2010年修订）	中国	2010-08-24	我要评议
G/TBT/N/MYS/17	附录13：药品主文件和适宜性认证（13页，英语）。（作为附录13添加到“药品注册指南文件”以控制活性药物成分（API））	马来西亚	2010-08-20	我要评议
G/TBT/N/USA/566	《美国残疾人法案》（ADA）运输车辆无障碍指南	美国	2010-08-19	我要评议
G/TBT/N/KOR/287	进口药品管理法修订提案	韩国	2010-08-16	我要评议
G/TBT/N/COL/153	哥伦比亚农业协会决议草案“制定药品、生物制剂、配方制剂基料（bases for magistral preparations）、化妆品、杀虫剂、各种兽药及诊断试剂盒和试剂生产商、加工商、存储供应商和进口商登记要求及制定其它规定”	哥伦比亚	2010-08-11	我要评议
G/TBT/N/KOR/285	医疗器械分类及名称修订提案	韩国	2010-08-05	我要评议
G/TBT/N/EEC/343	委员会决议草案，修订关于体外诊断医疗设备通用技术规范的决议2002/364/EC	欧盟	2010-08-04	我要评议
G/TBT/N/EEC/342	委员会指令草案，修订欧洲议会和理事会关于体外诊断医疗设备的指令98/79/EC	欧盟	2010-08-04	我要评议
G/TBT/N/BRA/383	2010年7月14日的第72号决议草案 – 识别药品的商标	巴西	2010-08-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/382	2010年5月25日的第49号决议草案 – 新生物制品和生物制品的注册	巴西	2010-08-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/381	2010年5月13日的第45号决议草案 – 消毒产品通报和注册的程序	巴西	2010-08-03	我要评议
G/TBT/N/BRA/380	2010年6月21日的第59号决议草案 – 对活性药物成分进行稳定性试验	巴西	2010-07-27	我要评议
G/TBT/N/BRA/379	2010年6月18日的第58号决议草案 -基于归类作为杀菌剂物质的药品包装、标签、配方和管理	巴西	2010-07-27	我要评议
G/TBT/N/JPN/338/Rev.1	基于药事法（1960年法案No.145）的规定，指定“Sitei Yakubutsu”（“指定的物质”）	日本	2010-07-27	我要评议
G/TBT/N/CRI/101	修订药品注册、控制、进口及广告法规	哥斯达黎加	2010-07-21	我要评议
G/TBT/N/JPN/338	基于《药事法》（1960年的第145号法律）的规定，指定“Sitei Yakubutsu”（指定的物质）	日本	2010-07-21	我要评议
G/TBT/N/KEN/236	DKS 1319:2010，木制品－可调节腋下拐杖－规范	肯尼亚	2010-07-08	我要评议
G/TBT/N/UGA/176	FDUS 883-2:2009，一次性医用检查手套－第2部分：聚乙烯（氯乙烯）手套规范	乌干达	2010-07-06	我要评议

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