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通报号	通报标题	通报成员	通报日期	评议
G/TBT/N/RUS/99	医疗器械安全性、质量和有效性注册和检查规则修订草案	俄罗斯	2020-02-21	我要评议
G/TBT/N/BGD/3	危险废物（电子废物）管理法规2019	蒙古	2020-02-20	我要评议
G/TBT/N/EGY/245	埃及标准草案 “锐器损伤防护－要求和测试方法－一次性皮下注射针头、导管导入器和血液采样针的锐器防护特性”	埃及	2020-02-06	我要评议
G/TBT/N/KOR/869	支持创新医疗设备的执行规则	韩国	2019-12-16	我要评议
G/TBT/N/ISR/1086	SI 900第2.27部分－家用和类似用途电器－安全：皮肤光辐射电器的特殊要求	以色列	2019-11-26	我要评议
G/TBT/N/BRA/929	2019年10月22日决议草案No. 734，评议表格：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=51499	巴西	2019-10-29	我要评议
G/TBT/N/IDN/123	宗教事务部长关于实施清真产品保证的草案	印度尼西亚	2019-10-14	我要评议
G/TBT/N/LCA/55	法律文书No.98/2019	圣卢西亚	2019-09-23	我要评议
G/TBT/N/BHR/564	医疗器械和配件技术法规	巴林	2019-09-04	我要评议
G/TBT/N/EU/673	欧盟委员会决议执行草案，修订决议2002/364/EC关于一线分析和确认分析的定义、自检设备要求以及HIV和HCV快速检测、确认和补充分析要求	欧盟	2019-08-09	我要评议
G/TBT/N/MEX/454	墨西哥官方标准草案PROY-NOM-241-SSA1-2018：医疗设备生产管理规范	墨西哥	2019-06-21	我要评议
G/TBT/N/ECU/469	厄瓜多尔标准协会技术法规PRTE INEN No.186 “电子医疗设备和系统”第1次修订草案（1R）	厄瓜多尔	2019-06-06	我要评议
G/TBT/N/CHE/237	（1）完整的医疗器械法令修订草案（ODim，RS 812.213）; （2）新的医疗器械临床试验法令草案（Oclin-Dim）。	瑞士	2019-05-28	我要评议
G/TBT/N/USA/1412	眼科设备; 超声波回旋破坏装置重新分类	美国	2018-11-05	我要评议
G/TBT/N/BRA/816	2018年5月17日标准指令No. 24	巴西	2018-05-31	我要评议
G/TBT/N/CHE/229	联邦药品和医疗设备法案修订草案（治疗产品法案，LPTh）	瑞士	2018-03-27	我要评议
G/TBT/N/EU/555	欧洲议会和理事会法规提案，关于卫生技术评估和修订指令2011/24/EU（COM(2018)51 最终版）	欧盟	2018-03-13	我要评议
G/TBT/N/MEX/393	墨西哥官方标准草案PROY-NOM-007-SSA3-2017临床实验室的组织和运作	墨西哥	2018-02-08	我要评议
G/TBT/N/ISR/897	SI23907－锐器损伤防护－要求和测试方法－利器盒。	以色列	2016-03-31	我要评议
G/TBT/N/CHN/1147	中华人民共和国国家标准《针灸针》	中国	2015-10-28	我要评议

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