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评议
G/TBT/N/KOR/663
“药品生产管理规范法规”修订提案。
韩国
2016-07-29
我要评议
G/TBT/N/JPN/531
修订关于指定麻醉药品、麻醉药品植物、精神药品以及麻醉药品/精神药品原材料的内阁法令。
日本
2016-07-25
我要评议
G/TBT/N/KOR/659
药品产品许可证续期规则。
韩国
2016-07-07
我要评议
G/TBT/N/KOR/657
药品安全法规修订提案。
韩国
2016-07-06
我要评议
G/TBT/N/KOR/656
食品和药品测试与检验法案实施细则修订提案 。
韩国
2016-06-29
我要评议
G/TBT/N/KOR/655
“韩国草药典”修订提案 。
韩国
2016-06-29
我要评议
G/TBT/N/KOR/653
“准药品核准、通报和审议法规”修订提案 。
韩国
2016-06-28
我要评议
G/TBT/N/CHN/1173
《关于落实<国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见>有关事项的公告(征求意见稿)》
中国
2016-05-13
我要评议
G/TBT/N/RUS/56
欧亚经济联盟委员会 “关于制定医用药品包装说明和医用药品简介要求”的决议草案。
俄罗斯
2016-05-13
我要评议
G/TBT/N/RUS/58
欧亚经济联盟委员会 “关于制定欧亚经济联盟生产管理规范规则”的决议草案。
俄罗斯
2016-05-13
我要评议
G/TBT/N/RUS/54
欧亚经济联盟委员会决议草案“医用药品注册和检验规则”。
俄罗斯
2016-05-11
我要评议
G/TBT/N/RUS/50
欧亚经济联盟委员会决议草案“制定欧亚经济联盟生物药品测试规则”。
俄罗斯
2016-05-10
我要评议
G/TBT/N/JPN/524
指定物质,基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定(以下称为“法案”)(1960,法案No.145)。
日本
2016-04-19
我要评议
G/TBT/N/JPN/520
部分修订生物制品最低要求。
日本
2016-03-18
我要评议
G/TBT/N/JPN/521
部分修订放射性药品最低要求。
日本
2016-03-18
我要评议
G/TBT/N/BRA/667
2016年3月2日技术决议RDCNo.65关于更新涉及麻醉药品、精神药品、药物前体及其它特别管制药品清单的法令344/1998附录I。
巴西
2016-03-16
我要评议
G/TBT/N/EU/369
欧盟委员会授权法规草案,就包括某些药物前体物质至列表物质清单中,修订欧洲议会和理事会法规(EC)No273/2004及理事会法规(EC)No111/2005。
欧盟
2016-03-10
我要评议
G/TBT/N/CHN/1169
《化学药品注册分类改革工作方案》
中国
2016-02-26
我要评议
G/TBT/N/JPN/516
指定物质,基于关于药品、医疗器械、再生细胞治疗产品、基因治疗产品和化妆品质量保证、功效和安全的法案规定(以下称为“法案”)(1960,法案No.145)。
日本
2016-02-17
我要评议
G/TBT/N/KOR/627
药品安全法规。
韩国
2016-02-15
我要评议
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