1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构: |
3. |
通报依据的条款:
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:
ICS:[] HS:[] |
5. |
通报标题:在人用药品标签上注明报告负效应的免费电话页数: 使用语言: 链接网址: |
6. |
内容简述:以下 2004 年 06 月 17 日 的信息根据 美国 代表团的要求分发。 报告人用药品标签不利事件的免费数量;修改。 食品药品管理局(FDA)对2004年4月22日联邦公报(69 FR 21778) 登载的建议规则进行修改。该文件建议修改该局关于人用药品的标签格式和内容的法规。所说的人用医药产品是根据“联邦食品、药品和美容品法令(法令) (21 U.S.C. 355)”的第505节已批准其申请的人用医药产品。该文件的发表带有疏忽性的错误。本文件进行纠正。 欲求更详细信息,请联系食品药品管理局 政策和规划处 (HF 27) Joyce Strong,先生,5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20857, 301-827-7010。 文本可从以下机构得到: [ ] 国家通报机构 [ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供): |
7. | 目的和理由: |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
拟生效日期: |
10. | 意见反馈截至日期: |
11. |
文本可从以下机构得到:
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