1. | 通报成员:美国 |
2. | 负责机构:食品与药品管理局(59) |
3. |
通报依据的条款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通报依据的条款其他:
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4. | 覆盖的产品:人用药品。
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"3003"}] |
5. |
通报标题:在人用药品标签上注明报告负效应的免费电话页数:19页 使用语言:英语 链接网址: |
6. | 内容简述:食品与药品管理局(FDA)建议修改其关于人用药品标签的形式和内容的法规。这些药品标签的申请是根据联邦食品、药品和化妆品法案(法案)(21 U.S.C. 355)第505节而批准的。该建议规则将要求(标签上)添加免费电话,并建议此电话仅用于报告副作用,而不用于医疗服务(副作用声明)。最后定稿时,该规则将使FDA法规与儿童最佳医药法案(BPCA)的条款协调一致。 |
7. | 目的和理由:保护人类健康。 |
8. | 相关文件: |
9. |
拟批准日期:
待定 拟生效日期: 待定 |
10. | 意见反馈截至日期: 2004/07/21 |
11. |
文本可从以下机构得到:
[ ] 国家通报机构
[ ] 国家咨询点,或其他机构的联系地址、传真及电子邮件地址(如能提供):
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