欧洲化学品管理局执行新的欧盟程序以修订活性物质清单

        赫尔辛基2014年2月21日消息，随着委员会实施条例（EU）No 88/2014的颁布，欧洲化学品管理局制定了一个用于杀虫剂产品注册的新程序（R4BP 3），并允许业界就生物杀灭剂法规（Biocidal Products Regulation ，BPR）附件1中当前活性物质列表的修订提交意见。

        规则中明确了申请加入附件1卷宗中的数据要求，并建立了相应的评估程序。申请人需要确凿的证据证明某物质符合寻求授权的相关类别的描述，并有专家意见一致认为该物质不会引起关注。

        在某些情况下，有必要提交一份数据包，允许对该物质进行全面的风险评估。对申请的评估将由评估主管机关（evaluating competent authority eCA）来进行，并由其起草评估报告及评估结论，经ECHA生物产品委员会批准后提交至欧盟委员会。委员会将就附件1的修订案做出最终决定。

        有意在欧盟市场销售含有BPR法规附件1列表中专用活性物质的杀虫剂产品的企业，将获益于修订后简化的许可程序。