REACH法规附件VIII，IX和X获修订

 8.7.1 如果出现以下情况，则研究不必进行：——物质是一种已知的基因毒性致癌物，并且已执行了适当的风险管理措施，或——物质是一种已知的诱发生殖细胞突变的物质，并且已经执行了适当的风险管理措施，或——依据附件XI第3部分，可排除相关的人体暴露，或——出生前的毒性研究（附件IX，8.7.2）或延长的一代生殖毒性研究（附件IX，8.7.3）或两代生殖毒性研究（附件IX，8.7.3）的资料可用若已知该物质对生殖有不利影响，满足生殖毒性第1类，第2类：可能影响生育能力（H360F），且可获知的数据足以支撑风险管理，则无需进行进一步的生殖能力测试。但是发育毒性研究必须进行。若物质已知会引起发育毒性有不利影响，满足生殖毒性第1类，第2类：可能损害未出生的婴儿（H360D），且可获知的数据足以支撑风险管理，则无需进行进一步的发育毒性测试。但是，生殖毒性研究必须进行。在物质对生殖或发育造成不利影响受到极大的关注的情况下，若合适，注册人应提议用延长的一代生殖毒性研究（附件IX，8.7.3）或出生前的毒性研究（附件IX，8.7.2）替代甄别研究。